The chemical substance known as (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4,4-difluoro, with the CAS number 1234323-60-4, is a compound that features a chiral center, indicating it exists in two enantiomeric forms. This compound contains a fluorenyl group, which is a polycyclic aromatic hydrocarbon, contributing to its hydrophobic characteristics and potential for π-π stacking interactions. The presence of the difluoro substituents enhances its electronic properties and may influence its reactivity and solubility. The methoxycarbonyl group serves as a protective group for the amine, which can be important in synthetic applications, particularly in peptide synthesis. The stereochemistry of the compound is significant for its biological activity, as the (S) configuration may interact differently with biological targets compared to its (R) counterpart. Overall, this compound is of interest in medicinal chemistry and organic synthesis due to its unique structural features and potential applications in drug development.

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4,4-difluo

La sostanza chimica nota come (S)-2-((((9H-Fluoren-9-il)metossi)carbonil)amino)-4,4-difluororo, con il numero CAS 1234323-60-4, è un composto che presenta un centro chirale, indicando che esiste in due forme enantiomeriche. Questo composto contiene un gruppo fluorenile, che è un idrocarburo aromatico policiclico, contribuendo alle sue caratteristiche idrofobiche e al potenziale per interazioni di stacking π-π. La presenza dei sostituenti difluoro migliora le sue proprietà elettroniche e può influenzare la sua reattività e solubilità. Il gruppo metossicarbonile funge da gruppo protettivo per l'ammina, il che può essere importante nelle applicazioni sintetiche, in particolare nella sintesi di peptidi. La stereochimica del composto è significativa per la sua attività biologica, poiché la configurazione (S) può interagire in modo diverso con i bersagli biologici rispetto alla sua controparte (R). In generale, questo composto è di interesse nella chimica medicinale e nella sintesi organica grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e alle potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci.

1234323-60-4: La sostanza chimica nota come (S)-2-((((9H-Fluoren-9-il)metossi)carbonil)amino)-4,4-difluororo, con il numero CAS 1234323-60-4, è un composto che presenta un centro chirale, indicando che esiste in due forme enantiomeriche. Questo composto contiene un gruppo fluorenile, che è un idrocarburo aromatico policiclico, contribuendo alle sue caratteristiche idrofobiche e al potenziale per interazioni di stacking π-π. La presenza dei sostituenti difluoro migliora le sue proprietà elettroniche e può influenzare la sua reattività e solubilità. Il gruppo metossicarbonile funge da gruppo protettivo per l'ammina, il che può essere importante nelle applicazioni sintetiche, in particolare nella sintesi di peptidi. La stereochimica del composto è significativa per la sua attività biologica, poiché la configurazione (S) può interagire in modo diverso con i bersagli biologici rispetto alla sua controparte (R). In generale, questo composto è di interesse nella chimica medicinale e nella sintesi organica grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e alle potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci.

(S)-Fmoc-2-Amino-4,4-Difluoropentanoic?Acid

CAS 1234323-60-4

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-il)metossi)carbonil)amino)-4,4-difluoro

(S)-Fmoc-2-Amino-4,4-Difluoropentanoic?Acid

Ref: 54-PC110493

(S)-Fmoc-2-Amino-4,4-Difluoropentanoic?Acid

Ref: 10-F553799