4-Chloroisoindoline is a chemical compound characterized by its isoindoline structure, which consists of a bicyclic system featuring a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of a chlorine atom at the 4-position of the isoindoline ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound typically exhibits a pale yellow to brownish color and is known for its potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. It may participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and nucleophilic attacks, due to the electron-withdrawing nature of the chlorine substituent. Additionally, 4-chloroisoindoline may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its solubility and stability can vary depending on the solvent and environmental conditions. As with many organic compounds, safety precautions should be observed when handling this substance, as it may pose health risks if ingested or inhaled. Overall, 4-chloroisoindoline is a versatile compound with significant implications in both research and industrial applications.

4-CHLOROISOINDOLINE

4-cloroisoindolina è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura isoindolina, che consiste in un sistema biciclico con un anello a cinque membri fuso a un anello a sei membri. La presenza di un atomo di cloro nella posizione 4 dell'anello isoindolina influenza significativamente le sue proprietà chimiche e reattività. Questo composto di solito presenta un colore giallo pallido a marrone ed è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni elettrofile e gli attacchi nucleofili, a causa della natura attrattiva di elettroni del sostituente cloro. Inoltre, 4-cloroisoindolina può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. La sua solubilità e stabilità possono variare a seconda del solvente e delle condizioni ambientali. Come molti composti organici, è necessario osservare precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può comportare rischi per la salute se ingerita o inalata. In generale, 4-cloroisoindolina è un composto versatile con implicazioni significative sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali.

123594-04-7: 4-cloroisoindolina è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura isoindolina, che consiste in un sistema biciclico con un anello a cinque membri fuso a un anello a sei membri. La presenza di un atomo di cloro nella posizione 4 dell'anello isoindolina influenza significativamente le sue proprietà chimiche e reattività. Questo composto di solito presenta un colore giallo pallido a marrone ed è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni elettrofile e gli attacchi nucleofili, a causa della natura attrattiva di elettroni del sostituente cloro. Inoltre, 4-cloroisoindolina può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. La sua solubilità e stabilità possono variare a seconda del solvente e delle condizioni ambientali. Come molti composti organici, è necessario osservare precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può comportare rischi per la salute se ingerita o inalata. In generale, 4-cloroisoindolina è un composto versatile con implicazioni significative sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali.

CAS 123594-04-7

4-cloroisoindolina

1H-Isoindole, 4-chloro-2,3-dihydro-

Ref: IN-DA000KU5

4-Chloroisoindoline

Ref: 10-F220119