(S)-1,2-EPOXYPENTANE, with the CAS number 123731-68-0, is a chiral epoxide compound characterized by a five-carbon chain with an epoxide functional group. This compound features a three-membered cyclic ether, which is formed by the reaction of an alkene with a peracid, resulting in the formation of an epoxide. The "(S)" designation indicates that the molecule has a specific stereochemistry, which can influence its reactivity and interactions with biological systems. Epoxides are known for their high reactivity due to the strained ring structure, making them useful intermediates in organic synthesis. They can undergo various reactions, including ring-opening reactions with nucleophiles, which can lead to the formation of alcohols, amines, or other functional groups. The presence of the epoxide group also imparts unique properties, such as increased polarity and potential for hydrogen bonding. Overall, (S)-1,2-EPOXYPENTANE is significant in both synthetic organic chemistry and potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals due to its reactivity and stereochemical properties.

(S)-1,2-EPOXYPENTANE

(S)-1,2-epossipentano, con il numero CAS 123731-68-0, è un composto epossidico chirale caratterizzato da una catena di cinque carboni con un gruppo funzionale epossido. Questo composto presenta un etere ciclico a tre membri, che si forma dalla reazione di un alchene con un peracido, risultando nella formazione di un epossido. La designazione "(S)" indica che la molecola ha una stereochimica specifica, che può influenzare la sua reattività e interazioni con sistemi biologici. Gli epossidi sono noti per la loro alta reattività a causa della struttura ad anello tesa, rendendoli intermedi utili nella sintesi organica. Possono subire varie reazioni, comprese reazioni di apertura dell'anello con nucleofili, che possono portare alla formazione di alcoli, ammine o altri gruppi funzionali. La presenza del gruppo epossido conferisce anche proprietà uniche, come una maggiore polarità e potenziale per legami idrogeno. In generale, (S)-1,2-epossipentano è significativo sia nella chimica organica sintetica che nelle potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici grazie alla sua reattività e proprietà stereochimiche.

123731-68-0: (S)-1,2-epossipentano, con il numero CAS 123731-68-0, è un composto epossidico chirale caratterizzato da una catena di cinque carboni con un gruppo funzionale epossido. Questo composto presenta un etere ciclico a tre membri, che si forma dalla reazione di un alchene con un peracido, risultando nella formazione di un epossido. La designazione "(S)" indica che la molecola ha una stereochimica specifica, che può influenzare la sua reattività e interazioni con sistemi biologici. Gli epossidi sono noti per la loro alta reattività a causa della struttura ad anello tesa, rendendoli intermedi utili nella sintesi organica. Possono subire varie reazioni, comprese reazioni di apertura dell'anello con nucleofili, che possono portare alla formazione di alcoli, ammine o altri gruppi funzionali. La presenza del gruppo epossido conferisce anche proprietà uniche, come una maggiore polarità e potenziale per legami idrogeno. In generale, (S)-1,2-epossipentano è significativo sia nella chimica organica sintetica che nelle potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici grazie alla sua reattività e proprietà stereochimiche.

CAS 123731-68-0

(S)-1,2-epossipentano

(2S)-2-propyloxirane

Ref: IN-DA000L02