CAS 124-85-6
:Pregn-2-en-20-yn-17-olo, 17-acetato, (5α,17α)-
Descrizione:
Pregn-2-en-20-yn-17-olo, 17-acetato, (5α,17α)-, comunemente noto come composto steroideo, è caratterizzato dalla sua struttura complessa che include uno scheletro steroideo con specifici gruppi funzionali. Questo composto presenta un doppio legame nella posizione 2 e un triplo legame nella posizione 20, contribuendo alla sua reattività unica e attività biologica. La presenza di un gruppo idrossile nella posizione 17, insieme a un gruppo acetato, indica che può subire varie trasformazioni chimiche, rendendolo rilevante nei percorsi biochimici. Gli steroidi come questo sono spesso coinvolti in funzioni ormonali e possono mostrare effetti farmacologici significativi. La estereochimica, in particolare le configurazioni 5α e 17α, gioca un ruolo cruciale nel determinare l'interazione del composto con i recettori biologici. In generale, questo composto è di interesse nella chimica medicinale e nella farmacologia a causa delle sue potenziali applicazioni terapeutiche e del suo ruolo nello studio degli ormoni steroidei.
Formula:C23H32O2
InChI:InChI=1S/C23H32O2/c1-5-23(25-16(2)24)15-12-20-18-10-9-17-8-6-7-13-21(17,3)19(18)11-14-22(20,23)4/h1,6-7,17-20H,8-15H2,2-4H3/t17-,18-,19+,20+,21+,22+,23+/m1/s1
InChI key:InChIKey=SQRBBVVZRKZEPF-OWNQEUAMSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@]1(C#C)[C@]2(C)[C@@](CC1)([C@]3([C@](CC2)([C@]4(C)[C@@](CC3)(CC=CC4)[H])[H])[H])[H]
Sinonimi:- 17α-Ethynyl-5α-androst-2-en 17β-acetate
- 17α-Ethynyl-5α-androst-2-en-17β-ol 17β-acetate
- Pregn-2-en-20-yn-17-ol, 17-acetate, (5α,17α)-
- 5α,17α-Pregn-2-en-20-yn-17-ol, acetate
- Pregn-2-en-20-yn-17-ol, acetate, (5α,17α)-
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