D-3,5-Dichlorophenylalanine is a synthetic amino acid derivative characterized by the presence of two chlorine atoms substituted at the 3 and 5 positions of the phenyl ring attached to the alpha carbon of the alanine structure. This compound is a chiral molecule, existing in a specific D-enantiomeric form, which can influence its biological activity and interactions. It is primarily studied for its potential applications in biochemical research, particularly in the context of protein synthesis and as a tool for studying the effects of halogenated amino acids on protein structure and function. The presence of chlorine atoms can enhance the hydrophobicity and alter the electronic properties of the molecule, potentially affecting its reactivity and interactions with other biomolecules. As with many amino acid derivatives, D-3,5-Dichlorophenylalanine may also exhibit unique pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug design. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity and environmental impact.

D-3,5-Dichlorophenylalanine

D-3,5-Diclorofenilalanina è un derivato sintetico di amminoacidi caratterizzato dalla presenza di due atomi di cloro sostituiti nelle posizioni 3 e 5 dell'anello fenilico attaccato al carbonio alfa della struttura dell'alanina. Questo composto è una molecola chirale, esistente in una specifica forma enantiomerica D, che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni. È studiato principalmente per le sue potenziali applicazioni nella ricerca biochimica, in particolare nel contesto della sintesi proteica e come strumento per studiare gli effetti degli amminoacidi alogenati sulla struttura e funzione delle proteine. La presenza di atomi di cloro può aumentare l'idrofobicità e alterare le proprietà elettroniche della molecola, influenzando potenzialmente la sua reattività e interazioni con altre biomolecole. Come molti derivati di amminoacidi, D-3,5-Diclorofenilalanina può anche presentare proprietà farmacologiche uniche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nel design di farmaci. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per tutte le sostanze chimiche, a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale.

1241680-31-8: D-3,5-Diclorofenilalanina è un derivato sintetico di amminoacidi caratterizzato dalla presenza di due atomi di cloro sostituiti nelle posizioni 3 e 5 dell'anello fenilico attaccato al carbonio alfa della struttura dell'alanina. Questo composto è una molecola chirale, esistente in una specifica forma enantiomerica D, che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni. È studiato principalmente per le sue potenziali applicazioni nella ricerca biochimica, in particolare nel contesto della sintesi proteica e come strumento per studiare gli effetti degli amminoacidi alogenati sulla struttura e funzione delle proteine. La presenza di atomi di cloro può aumentare l'idrofobicità e alterare le proprietà elettroniche della molecola, influenzando potenzialmente la sua reattività e interazioni con altre biomolecole. Come molti derivati di amminoacidi, D-3,5-Diclorofenilalanina può anche presentare proprietà farmacologiche uniche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nel design di farmaci. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per tutte le sostanze chimiche, a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale.

CAS 1241680-31-8

D-3,5-Diclorofenilalanina

D-Phenylalanine, 3,5-dichloro-

Ref: IN-DA000LM5

(2R)-2-AMINO-3-(3,5-DICHLOROPHENYL)PROPANOIC ACID

Ref: 10-F500479