
CAS 1242770-51-9
:2-[(1E)-2-(4-bromofenil)etenil]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano
Descrizione:
2-[(1E)-2-(4-bromofenil)etenil]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano è un composto organoboronico caratterizzato dalla sua unica struttura di dioxaborolano, che presenta un atomo di boro legato a due atomi di ossigeno e a una struttura di carbonio. Questo composto contiene un gruppo bromofenile, contribuendo alle sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. La presenza del gruppo etenile indica che può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento incrociato, che sono preziose nella formazione di legami carbonio-carbonio. I sostituenti tetrametilici aumentano il suo ingombro sterico, influenzando potenzialmente la sua reattività e solubilità. Inoltre, la parte di dioxaborolano del composto può mostrare proprietà come stabilità in determinate condizioni e la capacità di agire come un acido di Lewis. In generale, questo composto è di interesse nel campo della chimica organica, in particolare nello sviluppo di nuove metodologie sintetiche e materiali funzionali. Le sue applicazioni specifiche dipenderebbero dalla sua reattività e interazione con altre specie chimiche.
Formula:C14H18BBrO2
InChI:InChI=1S/C14H18BBrO2/c1-13(2)14(3,4)18-15(17-13)10-9-11-5-7-12(16)8-6-11/h5-10H,1-4H3/b10-9+
InChI key:InChIKey=KOKMZNDSHKZFHO-MDZDMXLPSA-N
SMILES:C(=C/C1=CC=C(Br)C=C1)\B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Sinonimi:- 2-[(1E)-2-(4-Bromophenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[(1E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
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4-broMo-trans-β-styrylboronic acid pinacol ester
CAS:Formula:C14H18BBrO2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:309.0065(E)-2-(4-Bromostyryl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:(E)-2-(4-Bromostyryl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolanePurezza:95%Peso molecolare:309.01g/mol(E)-2-(4-Bromostyryl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Purezza:96%Peso molecolare:309.0100098


