CAS 124529-03-9
:N-(2,2-Dimetil-1-ossopropil)-L-cisteina
Descrizione:
N-(2,2-Dimetil-1-ossopropil)-L-cisteina, identificato dal suo numero CAS 124529-03-9, è un derivato di amminoacido che presenta una struttura di cisteina modificata con un gruppo 2,2-dimetil-1-ossopropile. Questo composto è caratterizzato dalla presenza di un gruppo tiolo (-SH), tipico della cisteina, che gli consente di partecipare a reazioni redox e formare legami disolfuro, cruciali per la struttura e la funzione delle proteine. Il gruppo ossopropile introduce un'ostruzione sterica a causa della sua struttura ramificata, influenzando potenzialmente la reattività del composto e la sua interazione con i sistemi biologici. Questa modifica può anche influenzare la solubilità e la stabilità della molecola in vari ambienti. N-(2,2-Dimetil-1-ossopropil)-L-cisteina può avere applicazioni nella ricerca biochimica, in particolare negli studi sul ripiegamento delle proteine, sull'attività enzimatica e sulla sintesi di peptidi. Come molti derivati di amminoacidi, le sue proprietà possono essere influenzate da pH, temperatura e dalla presenza di altri ioni o molecole in soluzione.
Formula:C8H15NO3S
InChI:InChI=1S/C8H15NO3S/c1-8(2,3)7(12)9-5(4-13)6(10)11/h5,13H,4H2,1-3H3,(H,9,12)(H,10,11)/t5-/m0/s1
InChI key:InChIKey=NKIKSSZMMDDQRL-YFKPBYRVSA-N
SMILES:[C@@H](NC(C(C)(C)C)=O)(C(O)=O)CS
Sinonimi:- N-(2,2-Dimethyl-1-oxopropyl)-L-cysteine
- L-Cysteine, N-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)-
- (2R)-2-(2,2-Dimethylpropanamido)-3-sulfanylpropanoic acid
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