The chemical substance known as "4-[4-(4-chloro-2,3,5,6-tetradeuteriophenyl)-4-hydroxy-1-oxidopiperidin-1-ium-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one" with CAS number 1246815-56-4 is a complex organic compound characterized by its multi-functional groups and specific isotopic labeling. It features a piperidine ring that is substituted with a hydroxy group and a quaternary ammonium moiety, indicating its potential as a cationic species. The presence of a chloro substituent on the aromatic ring and a fluorine atom further enhances its chemical reactivity and may influence its biological activity. The incorporation of deuterium atoms suggests applications in isotopic labeling for studies in pharmacokinetics or metabolic pathways. This compound's structural complexity may contribute to unique properties, such as solubility, stability, and interaction with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its specific characteristics, including melting point, solubility, and reactivity, would require empirical investigation to fully understand its behavior in various environments.

4-[4-(4-chloro-2,3,5,6-tetradeuteriophenyl)-4-hydroxy-1-oxidopiperidin-1-ium-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one

La sostanza chimica nota come "4-[4-(4-cloro-2,3,5,6-tetradeuteriofenile)-4-idrossi-1-ossidopiperidin-1-io-1-il]-1-(4-fluorofenile)butan-1-one" con numero CAS 1246815-56-4 è un composto organico complesso caratterizzato da gruppi multifunzionali e da un'etichettatura isotopica specifica. Presenta un anello di piperidina sostituito con un gruppo idrossile e un moiety di ammonio quaternario, indicando il suo potenziale come specie cationica. La presenza di un sostituente cloro sull'anello aromatico e di un atomo di fluoro aumenta ulteriormente la sua reattività chimica e può influenzare la sua attività biologica. L'incorporazione di atomi di deuterio suggerisce applicazioni nell'etichettatura isotopica per studi di farmacocinetica o vie metaboliche. La complessità strutturale di questo composto può contribuire a proprietà uniche, come solubilità, stabilità e interazione con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Le sue caratteristiche specifiche, inclusi punto di fusione, solubilità e reattività, richiederebbero un'indagine empirica per comprendere appieno il suo comportamento in vari ambienti.

1246815-56-4: La sostanza chimica nota come "4-[4-(4-cloro-2,3,5,6-tetradeuteriofenile)-4-idrossi-1-ossidopiperidin-1-io-1-il]-1-(4-fluorofenile)butan-1-one" con numero CAS 1246815-56-4 è un composto organico complesso caratterizzato da gruppi multifunzionali e da un'etichettatura isotopica specifica. Presenta un anello di piperidina sostituito con un gruppo idrossile e un moiety di ammonio quaternario, indicando il suo potenziale come specie cationica. La presenza di un sostituente cloro sull'anello aromatico e di un atomo di fluoro aumenta ulteriormente la sua reattività chimica e può influenzare la sua attività biologica. L'incorporazione di atomi di deuterio suggerisce applicazioni nell'etichettatura isotopica per studi di farmacocinetica o vie metaboliche. La complessità strutturale di questo composto può contribuire a proprietà uniche, come solubilità, stabilità e interazione con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Le sue caratteristiche specifiche, inclusi punto di fusione, solubilità e reattività, richiederebbero un'indagine empirica per comprendere appieno il suo comportamento in vari ambienti.

CAS 1246815-56-4

4-[4-(4-cloro-2,3,5,6-tetradeuteriofenile)-4-idrossi-1-ossidopiperidin-1-io-1-il]-1-(4-fluorofenile)butan-1-one

Haloperidol-d4 N-Oxide

Ref: 4Z-H-0110