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CAS 1247119-31-8

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2,5-Esanediammina, 1,6-difenil-, cloridrato (1:2), (2R,5R)-

Descrizione:
2,5-Esanediammina, 1,6-difenil-, cloridrato (1:2), (2R,5R)- è un composto chimico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali amminici e da una stereochimica specifica. Questa sostanza è un sale cloridrato, il che indica che si forma dalla reazione della base 2,5-esanediammina con acido cloridrico. La presenza di due gruppi fenilici attaccati alla struttura della esanediammina contribuisce alle sue proprietà uniche, comprese le potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. La designazione (2R,5R) si riferisce allo specifico stereoisomerismo della molecola, che può influenzare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. Come diammina, può partecipare a varie reazioni chimiche, come la polimerizzazione e il reticolamento, rendendola preziosa nella produzione di poliammidi e altri polimeri. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, poiché le ammine possono essere pericolose. In generale, le caratteristiche strutturali e i gruppi funzionali di questo composto lo rendono un argomento interessante per ulteriori ricerche sia in contesti industriali che accademici.
Formula:C18H24N2·2ClH
InChI:InChI=1S/C18H24N2.2ClH/c19-17(13-15-7-3-1-4-8-15)11-12-18(20)14-16-9-5-2-6-10-16;;/h1-10,17-18H,11-14,19-20H2;2*1H/t17-,18-;;/m1../s1
InChI key:InChIKey=XTTBTZPGZLVADL-RKDOVGOJSA-N
SMILES:C([C@@H](CC[C@H](CC1=CC=CC=C1)N)N)C2=CC=CC=C2.Cl
Sinonimi:
  • (2R,5R)-1,6-Diphenyl-2,5-hexanediamine hydrochloride
  • (2R,5R)-1,6-Diphenyl  hexane-2,5-diamine dihydrochloride
  • 2,5-Hexanediamine, 1,6-diphenyl-, hydrochloride (1:2), (2R,5R)-
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