S-(-)-Tolterodine is a pharmaceutical compound primarily used as an antimuscarinic agent for the treatment of overactive bladder. It functions by selectively inhibiting the muscarinic receptors in the bladder, thereby reducing involuntary contractions and increasing bladder capacity. This compound is characterized by its chiral nature, with the S-enantiomer being the active form that exhibits greater potency compared to its R counterpart. S-(-)-Tolterodine is typically administered in the form of its tartrate salt, which enhances its solubility and bioavailability. The substance is known for its relatively low side effect profile, although common adverse effects may include dry mouth, constipation, and dizziness. Its pharmacokinetics involve extensive hepatic metabolism, primarily through cytochrome P450 enzymes, leading to various metabolites. The compound's chemical structure includes a phenyl ring and a piperidine moiety, contributing to its pharmacological activity. Overall, S-(-)-Tolterodine represents a significant advancement in the management of urinary incontinence, providing symptomatic relief for patients with this condition.

S-(-)-Tolterodine

S-(-)-Tolterodina è un composto farmaceutico utilizzato principalmente come agente antimuscarinico per il trattamento della vescica iperattiva. Funziona inibendo selettivamente i recettori muscarinici nella vescica, riducendo così le contrazioni involontarie e aumentando la capacità della vescica. Questo composto è caratterizzato dalla sua natura chirale, con l'enantiomero S che è la forma attiva che mostra una maggiore potenza rispetto alla sua controparte R. S-(-)-Tolterodina è tipicamente somministrato sotto forma del suo sale tartrato, che ne migliora la solubilità e la biodisponibilità. La sostanza è nota per il suo profilo di effetti collaterali relativamente basso, sebbene gli effetti avversi comuni possano includere secchezza delle fauci, costipazione e vertigini. La sua farmacocinetica comporta un ampio metabolismo epatico, principalmente attraverso gli enzimi del citocromo P450, portando a vari metaboliti. La struttura chimica del composto include un anello fenilico e un gruppo piperidina, contribuendo alla sua attività farmacologica. In generale, S-(-)-Tolterodina rappresenta un significativo progresso nella gestione dell'incontinenza urinaria, fornendo sollievo sintomatico per i pazienti con questa condizione.

124937-53-7: S-(-)-Tolterodina è un composto farmaceutico utilizzato principalmente come agente antimuscarinico per il trattamento della vescica iperattiva. Funziona inibendo selettivamente i recettori muscarinici nella vescica, riducendo così le contrazioni involontarie e aumentando la capacità della vescica. Questo composto è caratterizzato dalla sua natura chirale, con l'enantiomero S che è la forma attiva che mostra una maggiore potenza rispetto alla sua controparte R. S-(-)-Tolterodina è tipicamente somministrato sotto forma del suo sale tartrato, che ne migliora la solubilità e la biodisponibilità. La sostanza è nota per il suo profilo di effetti collaterali relativamente basso, sebbene gli effetti avversi comuni possano includere secchezza delle fauci, costipazione e vertigini. La sua farmacocinetica comporta un ampio metabolismo epatico, principalmente attraverso gli enzimi del citocromo P450, portando a vari metaboliti. La struttura chimica del composto include un anello fenilico e un gruppo piperidina, contribuendo alla sua attività farmacologica. In generale, S-(-)-Tolterodina rappresenta un significativo progresso nella gestione dell'incontinenza urinaria, fornendo sollievo sintomatico per i pazienti con questa condizione.

CAS 124937-53-7

S-(-)-Tolterodina

2-[(1S)-3-[bis(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenol

Ref: IN-DA000MWA

Tolterodine EP impurity F

Ref: ST-EA-CP-T25006