CAS 125229-64-3
:5-bromo-4-cloro-3-indolil A-D-*mannopiranoside
Descrizione:
Il 5-bromo-4-cloro-3-indolil A-D-mannopiranoside è un composto sintetico spesso utilizzato nella ricerca biochimica, in particolare nello studio delle glicosidasi e dei processi di glicosilazione. Questo composto presenta un gruppo indolo cromogenico, che consente la rilevazione colorimetrica, rendendolo prezioso in saggi di attività enzimatica. La presenza di sostituenti di bromo e cloro sull'anello di indolo ne migliora la reattività e la specificità nelle applicazioni biochimiche. La parte di mannopiranoside della molecola indica che è un glicoside derivato dal mannosio, uno zucchero a sei atomi di carbonio, che può influenzare la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. Questo composto è tipicamente utilizzato in ambienti di laboratorio e può richiedere una manipolazione attenta a causa della sua natura alogenata, che può comportare rischi ambientali e per la salute. Le sue applicazioni si estendono alla biologia molecolare, dove funge da substrato per lo studio della cinetica enzimatica e dei meccanismi. In generale, il 5-bromo-4-cloro-3-indolil A-D-mannopiranoside è uno strumento versatile nel campo dell'enzimologia e della chimica dei carboidrati.
Formula:C14H15BrClNO6
InChI:InChI=1/C14H15BrClNO6/c15-5-1-2-6-9(10(5)16)7(3-17-6)22-14-13(21)12(20)11(19)8(4-18)23-14/h1-3,8,11-14,17-21H,4H2/t8-,11-,12+,13+,14+/m1/s1
Sinonimi:- 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-ALPHA-D-mannopyranoside
- 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl hexopyranoside
- 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl alpha-D-mannopyranoside
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α-D-Mannopyranoside, 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl
CAS:Formula:C14H15BrClNO6Purezza:93%Colore e forma:SolidPeso molecolare:408.62905-Bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-mannopyranoside
CAS:5-Bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-mannopyranosideColore e forma:PowderPeso molecolare:408.63g/mol5-Bromo-4-chloro-3-indolyl a-D-mannopyranoside
CAS:<p>5-Bromo-4-chloro-3-indolyl a-D-mannopyranoside is a chromogenic substrate used to detect the specific enzymatic activity of alpha-mannosidase. After cleavage, 5-bromo-4-chloro-indoxyl is released, resulting in a blue to blue-green color change in bacterial colonies or media. 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl a-D-mannopyranoside is used in alpha-mannosidosis diagnosis and other lysosomal storage disorder.</p>Formula:C14H15BrClNO6Purezza:Min. 95 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:408.63 g/mol5-Bromo-4-chloro-3-indoxyl-α-D-mannopyranoside
CAS:<p>Chromogenic substrate specific for α-D-mannosidase. Yields a blue precipitate upon cleavage. Identification of Listeria species.</p>Formula:C14H15BrClNO6Purezza:Min. 99 Area-%Peso molecolare:408.64 g/molRef: 3D-B-7409
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