CAS 125276-62-2
:(5aR,5bR,7aS,8R,10aS,11aR,11bR,13aR)-8-(2-idrossi-5-osso-2,5-diidrofuran-3-il)-1,1,5a,7a,11b-pentametil-5b,6,7,7a,8,11b,13,13a-ottaidroossireno[4,4a]isochromeno[6,5-g][2]benzoxepina-3,10,12(1H,5aH,10aH)-trione
Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "(5aR,5bR,7aS,8R,10aS,11aR,11bR,13aR)-8-(2-idrossi-5-osso-2,5-diidrofuran-3-il)-1,1,5a,7a,11b-pentametil-5b,6,7,7a,8,11b,13,13a-ottaidroossireno[4,4a]isochromeno[6,5-g][2]benzoxepina-3,10,12(1H,5aH,10aH)-trione" e numero CAS "125276-62-2" è un composto organico complesso caratterizzato da una struttura a più anelli che include elementi sia di isocromene che di benzossiepina. Questo composto presenta più centri chirali, indicando che può esistere in varie forme stereoisomeriche, il che può influenzare la sua attività biologica e reattività chimica. La presenza di gruppi funzionali come i gruppi idrossilici e carbonilici suggerisce un potenziale per legami idrogeno e reattività in vari ambienti chimici. Inoltre, la sostituzione pentametilica indica un alto grado di alchilazione, il che può influenzare la solubilità e stabilità del composto. In generale, questa sostanza è probabile che mostri proprietà farmacologiche uniche, rendendola di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La sua struttura intricata e funzionalizzazione possono anche fornire spunti sul suo meccanismo d'azione e potenziali applicazioni terapeutiche.
Formula:C26H30O9
InChI:InChI=1/C26H30O9/c1-22(2)14-11-15(27)25(5)13(23(14,3)8-7-16(28)34-22)6-9-24(4)18(12-10-17(29)32-20(12)30)33-21(31)19-26(24,25)35-19/h7-8,10,13-14,18-20,30H,6,9,11H2,1-5H3/t13-,14+,18+,19-,20?,23-,24+,25+,26-/m1/s1
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Kihadanin A
CAS:<p>Kihadanin A is a natural product from Phellodendron amurense.</p>Formula:C26H30O9Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:486.51Kihadanin A
CAS:<p>Kihadanin A is a natural compound, which is a potent anti-inflammatory agent derived from the peels of citrus fruits. This compound is extracted utilizing advanced techniques to ensure purity and efficacy. Its mode of action involves the inhibition of key inflammatory pathways, particularly through the suppression of NF-kB signaling and the subsequent downregulation of pro-inflammatory cytokines. This molecular interference not only reduces inflammation but also impacts oxidative stress mechanisms within cellular environments.</p>Formula:C26H30O9Purezza:Min. 95%Peso molecolare:486.5 g/mol

