Boc-N-Me-p-chloro-D-Phe-OH, also known as Boc-D-phenylalanine, is a chemical compound characterized by its structure, which includes a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group, a methyl group (N-Me), and a para-chloro substitution on the phenyl ring of the D-phenylalanine amino acid. This compound is typically used in peptide synthesis and medicinal chemistry due to its ability to protect the amino group during reactions, facilitating the formation of peptide bonds. The presence of the para-chloro group can influence the compound's reactivity and biological activity, potentially enhancing its pharmacological properties. As a chiral molecule, it exhibits stereochemical properties that are significant in biological systems. The compound is generally stable under standard laboratory conditions but should be handled with care due to the presence of the chlorine atom, which can impart toxicity. Its solubility and reactivity can vary depending on the solvent and conditions used in synthesis or application.

Boc-N-Me-p-chloro-D-Phe-OH

Boc-N-Me-p-cloro-D-Phe-OH, noto anche come Boc-D-fenilalanina, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo protettivo tert-butilico (Boc), un gruppo metile (N-Me) e una sostituzione para-cloro sull'anello fenilico dell'aminoacido D-fenilalanina. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e nella chimica medicinale grazie alla sua capacità di proteggere il gruppo amminico durante le reazioni, facilitando la formazione di legami peptidici. La presenza del gruppo para-cloro può influenzare la reattività e l'attività biologica del composto, migliorando potenzialmente le sue proprietà farmacologiche. Essendo una molecola chirale, presenta proprietà stereochimiche significative nei sistemi biologici. Il composto è generalmente stabile in condizioni di laboratorio standard, ma deve essere maneggiato con cura a causa della presenza dell'atomo di cloro, che può conferire tossicità. La sua solubilità e reattività possono variare a seconda del solvente e delle condizioni utilizzate nella sintesi o applicazione.

125324-00-7: Boc-N-Me-p-cloro-D-Phe-OH, noto anche come Boc-D-fenilalanina, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo protettivo tert-butilico (Boc), un gruppo metile (N-Me) e una sostituzione para-cloro sull'anello fenilico dell'aminoacido D-fenilalanina. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e nella chimica medicinale grazie alla sua capacità di proteggere il gruppo amminico durante le reazioni, facilitando la formazione di legami peptidici. La presenza del gruppo para-cloro può influenzare la reattività e l'attività biologica del composto, migliorando potenzialmente le sue proprietà farmacologiche. Essendo una molecola chirale, presenta proprietà stereochimiche significative nei sistemi biologici. Il composto è generalmente stabile in condizioni di laboratorio standard, ma deve essere maneggiato con cura a causa della presenza dell'atomo di cloro, che può conferire tossicità. La sua solubilità e reattività possono variare a seconda del solvente e delle condizioni utilizzate nella sintesi o applicazione.

Boc-d-mephe(4-cl)-oh

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid

CAS 125324-00-7

Boc-N-Me-p-cloro-D-Phe-OH

Boc-d-mephe(4-cl)-oh

Ref: IN-DA000NHA

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid

Ref: 54-OR1045521

Boc-N-methyl-4-chloro-D-phenylalanine

Ref: 10-F492856