The chemical substance with the name "AC-ALA-SER-GLN-LYS-ARG-PRO-SER-GLN-ARG-SER-LYS-OH" and CAS number "125366-42-9" is a synthetic peptide composed of a sequence of amino acids. This peptide features a combination of both polar and non-polar side chains, which contributes to its overall hydrophilicity and hydrophobicity, influencing its solubility and interaction with biological membranes. The presence of amino acids such as alanine (Ala), serine (Ser), glutamine (Gln), lysine (Lys), arginine (Arg), and proline (Pro) suggests potential roles in biological processes, including signaling, enzyme activity, or structural functions. The acetyl (AC) group at the N-terminus may enhance stability and bioavailability, while the hydroxyl (OH) group at the C-terminus can influence the peptide's reactivity and interaction with other biomolecules. Overall, this peptide's characteristics make it a subject of interest in biochemical research, particularly in studies related to protein interactions and therapeutic applications.

AC-ALA-SER-GLN-LYS-ARG-PRO-SER-GLN-ARG-SER-LYS-OH

La sostanza chimica con il nome "AC-ALA-SER-GLN-LYS-ARG-PRO-SER-GLN-ARG-SER-LYS-OH" e numero CAS "125366-42-9" è un peptide sintetico composto da una sequenza di amminoacidi. Questo peptide presenta una combinazione di catene laterali polari e non polari, che contribuisce alla sua idrofobicità e idrofobicità complessiva, influenzando la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. La presenza di amminoacidi come alanina (Ala), serina (Ser), glutamina (Gln), lisina (Lys), arginina (Arg) e prolina (Pro) suggerisce ruoli potenziali nei processi biologici, inclusi segnalazione, attività enzimatica o funzioni strutturali. Il gruppo acetile (AC) all'estremità N può migliorare la stabilità e la biodisponibilità, mentre il gruppo idrossile (OH) all'estremità C può influenzare la reattività del peptide e la sua interazione con altre biomolecole. In generale, le caratteristiche di questo peptide lo rendono un argomento di interesse nella ricerca biochimica, in particolare negli studi relativi alle interazioni proteiche e alle applicazioni terapeutiche.

125366-42-9: La sostanza chimica con il nome "AC-ALA-SER-GLN-LYS-ARG-PRO-SER-GLN-ARG-SER-LYS-OH" e numero CAS "125366-42-9" è un peptide sintetico composto da una sequenza di amminoacidi. Questo peptide presenta una combinazione di catene laterali polari e non polari, che contribuisce alla sua idrofobicità e idrofobicità complessiva, influenzando la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. La presenza di amminoacidi come alanina (Ala), serina (Ser), glutamina (Gln), lisina (Lys), arginina (Arg) e prolina (Pro) suggerisce ruoli potenziali nei processi biologici, inclusi segnalazione, attività enzimatica o funzioni strutturali. Il gruppo acetile (AC) all'estremità N può migliorare la stabilità e la biodisponibilità, mentre il gruppo idrossile (OH) all'estremità C può influenzare la reattività del peptide e la sua interazione con altre biomolecole. In generale, le caratteristiche di questo peptide lo rendono un argomento di interesse nella ricerca biochimica, in particolare negli studi relativi alle interazioni proteiche e alle applicazioni terapeutiche.

Ac-MBP 1-11, a primary encephalitogenic epitope in myelin basic protein (MBP), is a dominant short peptide sequence[1].

Ac-MBP (1-11)

<p>Custom research peptide; min purity 95%. For different specs please use the Peptide Quote Tool</p>

CAS 125366-42-9

AC-ALA-SER-GLN-LYS-ARG-PRO-SER-GLN-ARG-SER-LYS-OH

Ac-MBP (1-11)

Ref: TM-TP1755

MBP (1 - 11), mouse

Ref: 3D-PP50370