
CAS 1255517-77-1
:4-Chinazolinamina, 2-cicloesil-6-metossi-N-[1-(1-metiletil)-4-piperidinil]-7-[3-(1-pirrolidinil)propossi]-, idrato (1:1)
Descrizione:
4-Chinazolinamina, 2-cicloesil-6-metossi-N-[1-(1-metiletil)-4-piperidinil]-7-[3-(1-pirrolidinil)propossi]-, idrato (1:1) è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura centrale di chinazolina, nota per le sue diverse attività biologiche. Questa sostanza presenta più gruppi funzionali, tra cui i moieties metossile, piperidina e pirrolidina, che contribuiscono alle sue potenziali proprietà farmacologiche. La presenza di gruppi cicloesile e propossile aumenta la sua lipofilia, il che può influenzare la sua assorbimento e distribuzione nei sistemi biologici. Come idrato, contiene molecole d'acqua nella sua struttura cristallina, il che può influenzare la sua solubilità e stabilità. Il composto è probabile che mostri interazioni con vari bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Le sue applicazioni specifiche e l'efficacia dipenderebbero da ulteriori studi, comprese valutazioni in vitro e in vivo. In generale, questo composto esemplifica la complessità e il potenziale delle molecole organiche sintetiche in contesti terapeutici.
Formula:C30H47N5O2·H2O
InChI:InChI=1S/C30H47N5O2.H2O/c1-22(2)35-17-12-24(13-18-35)31-30-25-20-27(36-3)28(37-19-9-16-34-14-7-8-15-34)21-26(25)32-29(33-30)23-10-5-4-6-11-23;/h20-24H,4-19H2,1-3H3,(H,31,32,33);1H2
InChI key:InChIKey=LLJGACAJGYXBTL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C=1C2=C(N=C(N1)C3CCCCC3)C=C(OCCCN4CCCC4)C(OC)=C2)C5CCN(C(C)C)CC5.O
Sinonimi:- 4-Quinazolinamine, 2-cyclohexyl-6-methoxy-N-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]-7-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-, hydrate (1:1)
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UNC0638 hydrate
CAS:UNC0638 hydrate selectively inhibits G9a and GLP histone methyltransferases with IC50 values of 15 nM and 19 nM, respectively. It is effective in inhibiting invasion and migration of TNBC cells in vitro. Additionally, UNC0638 hydrate acts as an inhibitor of EHMT1/2 and induces the expression of fetal hemoglobin (HbF) in cultures of human erythroid progenitor cells. Furthermore, it exhibits antiviral activity against FMDV (foot-and-mouth disease virus) and VSV (vesicular stomatitis virus), demonstrating remarkable potency and selectivity across various epigenetic and non-epigenetic targets.Formula:C30H49N5O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:527.74
