CAS 1256345-57-9
:Acido boronico di (2-cloro-3-etossifenile)
Descrizione:
Acido boronico di (2-cloro-3-etossifenile) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo cloro e un gruppo etossido. Questo composto tipicamente presenta proprietà come essere un solido bianco a bianco sporco, solubile in solventi organici polari e possedere una stabilità moderata in condizioni standard. La parte dell'acido borico consente la partecipazione a varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, rendendolo prezioso nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza dei sostituenti cloro ed etossido può influenzare la sua reattività e solubilità, potenzialmente migliorando la sua utilità nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali. Inoltre, si sa che gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, che possono essere sfruttati in applicazioni sensoriali e come intermedi nella sintesi di molecole più complesse. In generale, Acido boronico di (2-cloro-3-etossifenile) è un composto versatile con implicazioni significative in vari campi della chimica.
Formula:C8H10BClO3
InChI:InChI=1S/C8H10BClO3/c1-2-13-7-5-3-4-6(8(7)10)9(11)12/h3-5,11-12H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=LEKFCKITYLGIAS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=C(Cl)C(B(O)O)=CC=C1
Sinonimi:- 2-Chloro-3-ethoxyphenylboronic acid
- B-(2-Chloro-3-ethoxyphenyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(2-chloro-3-ethoxyphenyl)-
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2-Chloro-3-ethoxyphenylboronic acid
CAS:2-Chloro-3-ethoxyphenylboronic acid
Colore e forma:SolidPeso molecolare:200.43g/mol

