CAS 1256345-63-7
:Acido boronico di (4-acetil-3-nitrofenile)
Descrizione:
Acido boronico di (4-acetil-3-nitrofenile) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che presenta sia un sostituente acetile che un sostituente nitro. Questo composto tipicamente mostra proprietà come una solubilità moderata in solventi organici polari e può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono significative nella sintesi organica per la formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza del gruppo acetile contribuisce alla sua reattività, mentre il gruppo nitro può influenzare le proprietà elettroniche e steriche. Inoltre, gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, rendendoli utili in applicazioni di rilevamento e nello sviluppo di sistemi di somministrazione di farmaci. La struttura del composto suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali, in particolare nella sintesi di molecole organiche complesse. Come con molti acidi borici, è necessario prestare attenzione nella manipolazione a causa della reattività potenziale e della necessità di condizioni di stoccaggio adeguate per mantenere la stabilità.
Formula:C8H8BNO5
InChI:InChI=1S/C8H8BNO5/c1-5(11)7-3-2-6(9(12)13)4-8(7)10(14)15/h2-4,12-13H,1H3
InChI key:InChIKey=PZXBGJTWRHMQQR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(C(C)=O)C=CC(B(O)O)=C1
Sinonimi:- B-(4-Acetyl-3-nitrophenyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(4-acetyl-3-nitrophenyl)-
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4-Acetyl-3-nitrophenylboronic acid
CAS:4-Acetyl-3-nitrophenylboronic acidPurezza:≥95%Peso molecolare:208.96g/mol

