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CAS 1256345-87-5

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Acido b-[3-etossi-5-(trifluorometossi)fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-etossi-5-(trifluorometossi)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo etossilico e un gruppo trifluorometossilico, che contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche, come una maggiore lipofilia e potenziale per una reattività migliorata. Il gruppo trifluorometossilico, in particolare, può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente aumentando la sua reattività nelle reazioni di accoppiamento incrociato. Inoltre, gli acidi borici sono spesso utilizzati nello sviluppo di farmaci e agrochimici grazie alla loro capacità di partecipare a reazioni di accoppiamento di Suzuki-Miyaura. La solubilità, stabilità e reattività del composto possono essere influenzate dalla presenza di questi sostituenti, rendendolo un blocco di costruzione prezioso nella chimica sintetica. In generale, Acido b-[3-etossi-5-(trifluorometossi)fenil]boronico esemplifica la versatilità degli acidi borici nella sintesi chimica.
Formula:C9H10BF3O4
InChI:InChI=1S/C9H10BF3O4/c1-2-16-7-3-6(10(14)15)4-8(5-7)17-9(11,12)13/h3-5,14-15H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=CIBQUPSDYSPZER-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)(F)F)C1=CC(B(O)O)=CC(OCC)=C1
Sinonimi:
  • Boronic acid, B-[3-ethoxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-
  • B-[3-Ethoxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
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