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CAS 1256345-88-6

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Acido b-[3-metossi-5-(trifluorometossi)fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-metossi-5-(trifluorometossi)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo metossile e un gruppo trifluorometossile, che possono influenzare le sue proprietà elettroniche e reattività. Il gruppo trifluorometossile, in particolare, migliora la lipofilia del composto e può influenzare la sua attività biologica. Questo derivato dell'acido borico è tipicamente utilizzato in reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, facilitando la formazione di legami carbonio-carbonio, che è cruciale nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, i suoi sostituenti unici possono conferire caratteristiche specifiche come solubilità in solventi organici e potenziali interazioni con bersagli biologici, rendendolo un composto di interesse nella ricerca farmaceutica. In generale, Acido b-[3-metossi-5-(trifluorometossi)fenil]boronico esemplifica la versatilità degli acidi borici nella chimica sintetica.
Formula:C8H8BF3O4
InChI:InChI=1S/C8H8BF3O4/c1-15-6-2-5(9(13)14)3-7(4-6)16-8(10,11)12/h2-4,13-14H,1H3
InChI key:InChIKey=PXUPNHCVYUKZFI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)(F)F)C1=CC(B(O)O)=CC(OC)=C1
Sinonimi:
  • (3-Methoxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-methoxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-
  • B-[3-Methoxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
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