CAS 1256346-37-8
:Acido boronico di B-[4-cloro-3-(2-metilpropossi)fenile]
Descrizione:
Acido boronico di B-[4-cloro-3-(2-metilpropossi)fenile] è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico clorurato, che può influenzare la sua reattività e solubilità. La presenza del gruppo 2-metilpropossido aumenta la sua lipofilia, potenzialmente migliorando la sua biodisponibilità in contesti farmaceutici. Gli acidi borici sono spesso utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Inoltre, le caratteristiche strutturali specifiche di questo composto possono conferire proprietà uniche, come il legame selettivo a determinati bersagli biologici o una maggiore stabilità in varie condizioni. In generale, Acido boronico di B-[4-cloro-3-(2-metilpropossi)fenile] esemplifica la diversità funzionale dei composti contenenti boro sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.
Formula:C10H14BClO3
InChI:InChI=1S/C10H14BClO3/c1-7(2)6-15-10-5-8(11(13)14)3-4-9(10)12/h3-5,7,13-14H,6H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=HMVMYENCQOGANR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC(C)C)C1=CC(B(O)O)=CC=C1Cl
Sinonimi:- B-[4-Chloro-3-(2-methylpropoxy)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-chloro-3-(2-methylpropoxy)phenyl]-
- 4-Chloro-3-isobutoxyphenylboronic acid
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4-Chloro-3-isobutoxyphenylboronic acid
CAS:4-Chloro-3-isobutoxyphenylboronic acidPurezza:≥95%Peso molecolare:228.48g/mol

