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CAS 1256346-47-0

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Acido b-[2,4-dicloro-5-(fenilmetossi)fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[2,4-dicloro-5-(fenilmetossi)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un gruppo fenilmetossile, che ne migliora la lipofilia e può influenzare la sua attività biologica. I sostituenti dicloruri sull'anello aromatico contribuiscono alle sue proprietà elettroniche e reattività. Tipicamente, gli acidi borici sono utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, la presenza di atomi di cloro può influenzare la solubilità e la stabilità del composto in diversi solventi. In generale, Acido b-[2,4-dicloro-5-(fenilmetossi)fenil]boronico è un composto versatile con potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali, grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e al profilo di reattività.
Formula:C13H11BCl2O3
InChI:InChI=1S/C13H11BCl2O3/c15-11-7-12(16)13(6-10(11)14(17)18)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,17-18H,8H2
InChI key:InChIKey=WKVMHOHDMRUZMC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=CC(B(O)O)=C(Cl)C=C2Cl
Sinonimi:
  • (5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)boronicacid
  • [5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2,4-dichloro-5-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • B-[2,4-Dichloro-5-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
  • 5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenylboronic acid
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