CAS 1256355-01-7
:Acido b-(2-fluoro-5-fenossifenil)boronico
Descrizione:
Acido b-(2-fluoro-5-fenossifenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito da un atomo di fluoro e un gruppo fenossile, contribuendo alle sue uniche proprietà elettroniche e potenziale reattività. La presenza dell'atomo di fluoro può migliorare la lipofilia del composto e influenzare la sua attività biologica. Gli acidi borici sono spesso utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, il composto può mostrare proprietà interessanti come solubilità in solventi organici e potenziali interazioni con bersagli biologici, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche nello sviluppo di farmaci e scienza dei materiali. Le sue caratteristiche specifiche, come punto di fusione, solubilità e reattività, sarebbero tipicamente determinate attraverso studi sperimentali.
Formula:C12H10BFO3
InChI:InChI=1S/C12H10BFO3/c14-12-7-6-10(8-11(12)13(15)16)17-9-4-2-1-3-5-9/h1-8,15-16H
InChI key:InChIKey=HEOPBVFYBMPJNY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=CC(B(O)O)=C(F)C=C1)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:- (2-Fluoro-5-phenoxyphenyl)boronic acid
- B-(2-Fluoro-5-phenoxyphenyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(2-fluoro-5-phenoxyphenyl)-
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2-Fluoro-5-phenoxyphenylboronic acid
CAS:<p>2-Fluoro-5-phenoxyphenylboronic acid</p>Purezza:≥95%Peso molecolare:232.02g/mol

