CAS 1256355-31-3
:Acido b-[4-metil-3-(fenilmetossi)fenil]boronico
Descrizione:
Acido b-[4-metil-3-(fenilmetossi)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un gruppo fenilmetossile, che ne migliora la solubilità e reattività, e un sostituente metilico che può influenzare le sue proprietà elettroniche e l'ostruzione sterica. Tipicamente, gli acidi borici come questo vengono utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi di molecole organiche complesse. La presenza dell'atomo di boro consente la formazione di complessi stabili con basi di Lewis, e il composto può mostrare proprietà uniche come sensibilità al pH e potenziale attività biologica. In generale, Acido b-[4-metil-3-(fenilmetossi)fenil]boronico è un blocco costruttivo versatile nella chimica organica, con implicazioni nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali.
Formula:C14H15BO3
InChI:InChI=1S/C14H15BO3/c1-11-7-8-13(15(16)17)9-14(11)18-10-12-5-3-2-4-6-12/h2-9,16-17H,10H2,1H3
InChI key:InChIKey=NJDWFMZIGIGFTM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2C
Sinonimi:- B-[4-Methyl-3-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-methyl-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
- [3-(Benzyloxy)-4-methylphenyl]boronic acid
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Boronic acid, B-[4-methyl-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
CAS:Formula:C14H15BO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:242.07813-(Benzyloxy)-4-methylphenylboronic acid
CAS:<p>3-(Benzyloxy)-4-methylphenylboronic acid</p>Purezza:98%Peso molecolare:242.08g/mol(3-(Benzyloxy)-4-methylphenyl)boronic acid
CAS:Formula:C14H15BO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:242.08


