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CAS 1256355-63-1

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Acido b-[4-(2-fluoroetossi)fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[4-(2-fluoroetossi)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo 2-fluoroetossile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi borici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale. La presenza del gruppo etossile fluorurato può migliorare la sua solubilità e reattività, influenzando potenzialmente le sue interazioni nei sistemi biologici. Inoltre, gli acidi borici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono vitali nella formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. La struttura del composto suggerisce che potrebbe avere applicazioni nello sviluppo di farmaci o come mattoncino nella sintesi di molecole più complesse. La sua reattività e stabilità specifiche dipenderebbero dalle condizioni circostanti, come il pH e la presenza di altri gruppi funzionali.
Formula:C8H10BFO3
InChI:InChI=1S/C8H10BFO3/c10-5-6-13-8-3-1-7(2-4-8)9(11)12/h1-4,11-12H,5-6H2
InChI key:InChIKey=XNKMLDGLDSQHSH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(OCCF)C=C1
Sinonimi:
  • [4-(2-Fluoroethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(2-fluoroethoxy)phenyl]-
  • B-[4-(2-Fluoroethoxy)phenyl]boronic acid
  • 4-(2-Fluoroethoxy)phenylboronic acid
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