Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The specific compound "Boronic acid, B-[4-(1-methylethoxy)phenyl]-, hydrate (1:1)" features a boron atom attached to a phenyl group that has a 1-methylethoxy substituent, which contributes to its hydrophobic properties. This compound is typically used in organic synthesis, particularly in Suzuki coupling reactions, where it serves as a key reagent for forming carbon-carbon bonds. The hydrate form indicates that the compound can associate with water molecules, which may influence its solubility and reactivity. Boronic acids generally exhibit Lewis acidity, allowing them to interact with various nucleophiles. Additionally, they can form stable complexes with diols, making them useful in sensor applications and drug delivery systems. The presence of the methylethoxy group enhances its steric properties, potentially affecting its reactivity and interaction with biological systems. Overall, this compound is significant in both synthetic organic chemistry and materials science.

Boronic acid, B-[4-(1-methylethoxy)phenyl]-, hydrate (1:1)

Gli acidi boronici sono una classe di composti organici caratterizzati dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo idrossile e a un sostituente organico. Il composto specifico "Acido boronico, B-[4-(1-metiletoxi)fenile]-, idrato (1:1)" presenta un atomo di boro attaccato a un gruppo fenile che ha un sostituente 1-metiletossile, che contribuisce alle sue proprietà idrofobiche. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, dove funge da reagente chiave per la formazione di legami carbonio-carbonio. La forma idratata indica che il composto può associarsi a molecole d'acqua, il che può influenzare la sua solubilità e reattività. Gli acidi boronici generalmente mostrano acidità di Lewis, consentendo loro di interagire con vari nucleofili. Inoltre, possono formare complessi stabili con dioli, rendendoli utili in applicazioni di sensori e sistemi di somministrazione di farmaci. La presenza del gruppo metiletossile migliora le sue proprietà steriche, potenzialmente influenzando la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. In generale, questo composto è significativo sia nella chimica organica sintetica che nella scienza dei materiali.

1256355-64-2: Gli acidi boronici sono una classe di composti organici caratterizzati dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo idrossile e a un sostituente organico. Il composto specifico "Acido boronico, B-[4-(1-metiletoxi)fenile]-, idrato (1:1)" presenta un atomo di boro attaccato a un gruppo fenile che ha un sostituente 1-metiletossile, che contribuisce alle sue proprietà idrofobiche. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, dove funge da reagente chiave per la formazione di legami carbonio-carbonio. La forma idratata indica che il composto può associarsi a molecole d'acqua, il che può influenzare la sua solubilità e reattività. Gli acidi boronici generalmente mostrano acidità di Lewis, consentendo loro di interagire con vari nucleofili. Inoltre, possono formare complessi stabili con dioli, rendendoli utili in applicazioni di sensori e sistemi di somministrazione di farmaci. La presenza del gruppo metiletossile migliora le sue proprietà steriche, potenzialmente influenzando la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. In generale, questo composto è significativo sia nella chimica organica sintetica che nella scienza dei materiali.

CAS 1256355-64-2

Acido boronico, B-[4-(1-metiletoxi)fenile]-, idrato (1:1)

4-Isopropoxyphenylboronic acid, hydrate

Ref: IN-DA000O59

4-Isopropoxyphenylboronic acid,hydrate

Ref: 54-OR360542