CAS 1256355-74-4
:Acido b-[5-fluoro-2-[(4-fluorofenil)metossi]fenil]boronico
Descrizione:
Acido b-[5-fluoro-2-[(4-fluorofenil)metossi]fenil]boronico, con il numero CAS 1256355-74-4, è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo fenilico ulteriormente sostituito con fluoro e un gruppo metossile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La presenza di atomi di fluoro ne migliora la lipofilia e può influenzare la sua attività biologica. Inoltre, il gruppo metossile può influenzare la solubilità e la reattività del composto. Come acido boronico, può anche partecipare a reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono preziose nella formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali contribuiscono alla sua potenziale utilità nello sviluppo farmaceutico e nella scienza dei materiali.
Formula:C13H11BF2O3
InChI:InChI=1S/C13H11BF2O3/c15-10-3-1-9(2-4-10)8-19-13-6-5-11(16)7-12(13)14(17)18/h1-7,17-18H,8H2
InChI key:InChIKey=GXCALMDRDMRRDL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=C(F)C=C1)C2=C(B(O)O)C=C(F)C=C2
Sinonimi:- B-[5-Fluoro-2-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[5-fluoro-2-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
- 5-Fluoro-2-(4-fluorophenylmethoxy)phenylboronic acid
- (5-Fluoro-2-((4-fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
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