CAS 1256355-86-8

Acido b-[4-[(2-cloro-4-fluorofenil)metossi]fenil]boronico

Descrizione:

Acido b-[4-[(2-cloro-4-fluorofenil)metossi]fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo metossile e una porzione clorofluorofenilica, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza di atomi di cloro e fluoro aumenta la sua reattività e le potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. Gli acidi borici sono spesso utilizzati in reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, rendendo questo composto prezioso nella sintesi organica. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali possono conferire attività biologiche specifiche, rendendolo un candidato per ulteriori indagini nella scoperta di farmaci. Il composto viene solitamente maneggiato con cura a causa della presenza di sostituenti alogenati, che possono sollevare preoccupazioni ambientali e sanitarie. In generale, Acido b-[4-[(2-cloro-4-fluorofenil)metossi]fenil]boronico esemplifica la versatilità e l'importanza degli acidi borici nella chimica moderna.

Formula: C₁₃H₁₁BClFO₃

InChI: InChI=1S/C13H11BClFO3/c15-13-7-11(16)4-1-9(13)8-19-12-5-2-10(3-6-12)14(17)18/h1-7,17-18H,8H2

InChI key: InChIKey=KEFWTNCBALFSDI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC1=C(Cl)C=C(F)C=C1)C2=CC=C(B(O)O)C=C2

Sinonimi:

• B-[4-[(2-Chloro-4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[4-[(2-chloro-4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-

4-(2-Chloro-4-fluorophenylmethoxy)phenylboronic acid

CAS: 1256355-86-8

Formula: C₁₃H₁₁BClFO₃

Peso molecolare: 280.4870

Ref: IN-DA000O4O