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CAS 1256358-45-8

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Acido b-[3-[(2-cloro-4-fluorofenil)metossi]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-[(2-cloro-4-fluorofenil)metossi]fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo metossile e una porzione clorofluorofenilica, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza degli atomi di cloro e fluoro aumenta la sua reattività e le potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. Gli acidi borici sono spesso utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, rendendo questo composto prezioso nella sintesi organica. Inoltre, la solubilità e la stabilità del composto possono essere influenzate dai sostituenti sugli anelli aromatici, il che può influenzare le sue interazioni nei sistemi biologici. In generale, Acido b-[3-[(2-cloro-4-fluorofenil)metossi]fenil]boronico è un composto versatile con implicazioni significative sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.
Formula:C13H11BClFO3
InChI:InChI=1S/C13H11BClFO3/c15-13-7-11(16)5-4-9(13)8-19-12-3-1-2-10(6-12)14(17)18/h1-7,17-18H,8H2
InChI key:InChIKey=IFDDLUOJDSKVCV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=C(Cl)C=C(F)C=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Sinonimi:
  • B-[3-[(2-Chloro-4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[(2-chloro-4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
  • 3-(2-Chloro-4-fluorophenylMethoxy)phenylboronic acid
  • (3-((2-Chloro-4-fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
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