CAS 1256358-57-2
:Acido b-[4-(4-cloro-2-fluorofenossi)fenil]boronico
Descrizione:
Acido b-[4-(4-cloro-2-fluorofenossi)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico legato a un anello fenilico ulteriormente sostituito da un gruppo 4-cloro-2-fluorofenossi. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi borici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La presenza di sostituenti di cloro e fluoro sull'anello aromatico può influenzare la sua reattività, solubilità e attività biologica. Gli acidi borici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono essenziali per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, il particolare schema di sostituzione può influenzare le proprietà elettroniche del composto e le potenziali interazioni con bersagli biologici. In generale, Acido b-[4-(4-cloro-2-fluorofenossi)fenil]boronico è un composto versatile con significative implicazioni sia nella chimica sintetica che in quella farmaceutica.
Formula:C12H9BClFO3
InChI:InChI=1S/C12H9BClFO3/c14-9-3-6-12(11(15)7-9)18-10-4-1-8(2-5-10)13(16)17/h1-7,16-17H
InChI key:InChIKey=UQQJHJBZZCELBT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=C(F)C=C(Cl)C=C1)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Sinonimi:- Boronic acid, B-[4-(4-chloro-2-fluorophenoxy)phenyl]-
- B-[4-(4-Chloro-2-fluorophenoxy)phenyl]boronic acid
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4-(4-Chloro-2-fluorophenoxy)phenylboronic acid
CAS:4-(4-Chloro-2-fluorophenoxy)phenylboronic acidPurezza:≥95%Peso molecolare:266.46g/mol

