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CAS 1256358-67-4

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Acido b-[3-[(2-clorofenossi)metil]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-[(2-clorofenossi)metil]fenil]boronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo clorofenossile, che ne migliora la lipofilia e può influenzare la sua attività biologica. La porzione di acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Inoltre, la presenza dell'atomo di cloro può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, impattando potenzialmente la sua reattività e le interazioni con obiettivi biologici. Questo composto potrebbe essere di interesse nello sviluppo di farmaci o agrochimici, data la funzione dei composti contenenti boro nella progettazione di farmaci e la loro utilità in varie trasformazioni chimiche. In generale, Acido b-[3-[(2-clorofenossi)metil]fenil]boronico esemplifica la versatilità degli acidi borici in contesti sia sintetici che applicati nella chimica.
Formula:C13H12BClO3
InChI:InChI=1S/C13H12BClO3/c15-12-6-1-2-7-13(12)18-9-10-4-3-5-11(8-10)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
InChI key:InChIKey=BQZSATLDHKVMHT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC1=C(Cl)C=CC=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Sinonimi:
  • B-[3-[(2-Chlorophenoxy)methyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[(2-chlorophenoxy)methyl]phenyl]-
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