CAS 1256358-70-9
:Acido b-[3-[(4-clorofenossi)metil]fenil]boronico
Descrizione:
Acido b-[3-[(4-clorofenossi)metil]fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo clorofenossile, che ne aumenta la lipofilia e può influenzare la sua attività biologica. La parte acida borica contribuisce alla sua reattività, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali per la formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Questo composto può mostrare proprietà come solubilità moderata in solventi organici e stabilità in condizioni di laboratorio standard. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nel targeting di specifiche vie biologiche o come mattoncino nella sintesi di molecole più complesse. Come molti acidi borici, può anche avere implicazioni nella scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di sensori o catalizzatori.
Formula:C13H12BClO3
InChI:InChI=1S/C13H12BClO3/c15-12-4-6-13(7-5-12)18-9-10-2-1-3-11(8-10)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
InChI key:InChIKey=PCSYEFAEONRRRW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC1=CC=C(Cl)C=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Sinonimi:- Boronic acid, B-[3-[(4-chlorophenoxy)methyl]phenyl]-
- B-[3-[(4-Chlorophenoxy)methyl]phenyl]boronic acid
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(3-((4-Chlorophenoxy)methyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C13H12BClO3Purezza:95.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:262.5

