CAS 1256358-71-0
:Acido b-[2-[(4-clorofenossi)metil]fenil]boronico
Descrizione:
Acido b-[2-[(4-clorofenossi)metil]fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo 4-clorofenossido, che ne migliora la lipofilia e il potenziale attività biologica. La porzione di acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento di Suzuki, rendendolo prezioso nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La sua struttura suggerisce potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nel targeting di specifiche vie biologiche o nella progettazione di sonde molecolari. Inoltre, la presenza dell'atomo di cloro può influenzare la sua reattività e interazione con obiettivi biologici. Come molti acidi borici, può mostrare solubilità e stabilità dipendenti dal pH, che sono considerazioni importanti nella sua applicazione. I dati di sicurezza e le precauzioni di manipolazione devono essere osservati a causa della potenziale tossicità associata ai composti clorurati. Nel complesso, questo composto rappresenta un blocco di costruzione versatile nella chimica organica sintetica e nella ricerca farmaceutica.
Formula:C13H12BClO3
InChI:InChI=1S/C13H12BClO3/c15-11-5-7-12(8-6-11)18-9-10-3-1-2-4-13(10)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
InChI key:InChIKey=KYMMZJKTVPTAKX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC1=CC=C(Cl)C=C1)C2=C(B(O)O)C=CC=C2
Sinonimi:- B-[2-[(4-Chlorophenoxy)methyl]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[2-[(4-chlorophenoxy)methyl]phenyl]-
- [2-(4-chlorophenoxyMethyl)phenyl]boronic acid
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