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CAS 1256360-00-5

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1-Boc-6-metossiindolo-3-acido boronico, estere di pinacolo

Descrizione:
1-Boc-6-metossiindolo-3-acido boronico, estere di pinacolo è un composto chimico caratterizzato dalla sua funzionalità di acido boronico, che è tipicamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per le ammine, migliorando la stabilità e la reattività del composto durante le procedure sintetiche. Il gruppo metossile nella posizione 6 dell'anello di indolo contribuisce alle proprietà elettroniche del composto, influenzando la sua reattività e solubilità. La formazione dell'estere di pinacol indica che l'acido boronico è nella sua forma esterificata, il che può migliorare la sua stabilità e maneggevolezza in varie reazioni chimiche. Questo composto è probabile che sia solubile in solventi organici e può mostrare stabilità moderata o alta in condizioni di laboratorio standard. La sua struttura unica lo rende un intermedio prezioso nella sintesi di molecole organiche più complesse, in particolare nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. Come per tutti gli acidi boronici, è necessario prestare attenzione nella manipolazione a causa della potenziale reattività con dioli e altri nucleofili.
Formula:C20H28BNO5
Sinonimi:
  • tert-Butyl 6-methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 6-methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 1-Boc-6-Methoxyindole-3-boronic acid, pinacol ester
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