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CAS 1256360-24-3

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1,3,2-Diossaborolano, 2-[3-cloro-5-(metiltio)fenile]-4,4,5,5-tetrametil-

Descrizione:
1,3,2-Diossaborolano, 2-[3-cloro-5-(metiltio)fenile]-4,4,5,5-tetrametil- è un composto organoboronico caratterizzato dalla sua struttura ad anello dioxaborolano, che presenta un atomo di boro legato a due atomi di ossigeno e a un atomo di carbonio in una disposizione ciclica a cinque membri. Questo composto contiene un gruppo fenilico cloro-sostituito e un gruppo metiltio, contribuendo alla sua reattività unica e alle sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza dei sostituenti tetrametilici migliora la sua stabilità e solubilità nei solventi organici. Tipicamente, i composti di questa natura mostrano proprietà come polarità moderata ad alta, rendendoli adatti per varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento incrociato e come intermedi nella sintesi di molecole più complesse. Inoltre, la presenza dell'atomo di boro può facilitare la formazione di specie contenenti boro, che sono preziose nella scienza dei materiali e nella catalisi. In generale, le caratteristiche strutturali e i gruppi funzionali di questo composto suggeriscono che potrebbe avere utilità in diverse applicazioni chimiche.
Formula:C13H18BClO2S
InChI:InChI=1S/C13H18BClO2S/c1-12(2)13(3,4)17-14(16-12)9-6-10(15)8-11(7-9)18-5/h6-8H,1-5H3
InChI key:InChIKey=NMKTYEZBMMWCFQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(SC)=CC(Cl)=C2
Sinonimi:
  • 3-Chloro-5-methylthiophenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(3-Chloro-5-(methylthio)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-(3-Chloro-5-methylsulfanylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-[3-Chloro-5-(methylsulfanyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[3-chloro-5-(methylthio)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
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