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CAS 1256360-39-0

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6-Cloro-1-metil-2,4-bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)-1H-indolo

Descrizione:
6-Cloro-1-metil-2,4-bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)-1H-indolo è un composto organico complesso caratterizzato dal suo nucleo indolico, che è una struttura biciclica contenente un anello benzenico e un anello pirrolico fusi. La presenza di un atomo di cloro in posizione 6 e di un gruppo metile in posizione 1 contribuisce alla sua reattività unica e alle potenziali applicazioni in chimica medicinale. Il composto presenta due gruppi di estere di boronato, derivati da 4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diosborolano, che ne aumentano l'utilità nelle reazioni di accoppiamento incrociato e come potenziale blocco di costruzione nella sintesi organica. I voluminosi gruppi tetrametilici forniscono un'ostruzione sterica, che può influenzare la solubilità e la reattività del composto. Questo composto può mostrare interessanti attività biologiche grazie alle sue caratteristiche strutturali, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche nello sviluppo di farmaci o nella scienza dei materiali. Tuttavia, proprietà specifiche come solubilità, punto di fusione e stabilità richiederebbero una determinazione empirica o un riferimento bibliografico per una caratterizzazione precisa.
Formula:C21H30B2ClNO4
InChI:InChI=1S/C21H30B2ClNO4/c1-18(2)19(3,4)27-22(26-18)15-10-13(24)11-16-14(15)12-17(25(16)9)23-28-20(5,6)21(7,8)29-23/h10-12H,1-9H3
InChI key:InChIKey=HJRPKIBXUGLANV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C=2C(=C(C=C(Cl)C2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)C=C1B4OC(C)(C)C(C)(C)O4
Sinonimi:
  • 1H-Indole, 6-chloro-1-methyl-2,4-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 6-Chloro-1-methyl-2,4-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
  • 6-Chloro-1-methylindole-2,4-diboronic acid, pinacol ester
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