CAS 125639-64-7

Etil (S)-2-idrossi-4-fenilbutirrato

Descrizione:

Etil (S)-2-idrossi-4-fenilbutirrato, con il numero CAS 125639-64-7, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, derivato dalla reazione di un alcol e di un acido carbossilico. Questo composto presenta un centro chirale, indicando che esiste in due forme enantiomeriche, con la configurazione (S) biologicamente rilevante in varie applicazioni. Appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido ed è solubile in solventi organici. Etil (S)-2-idrossi-4-fenilbutirrato è noto per il suo potenziale utilizzo in prodotti farmaceutici e come agente aromatizzante grazie al suo aroma gradevole e al profilo di sapore. La sua struttura include un gruppo fenile, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche, e un gruppo idrossile che può partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua reattività e le interazioni con i sistemi biologici. Inoltre, questo composto può mostrare specifiche attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella ricerca legata allo sviluppo di farmaci.

Formula: C₁₂H₁₆O₃

InChI: InChI=1/C12H16O3/c1-2-15-12(14)11(13)9-8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,11,13H,2,8-9H2,1H3/t11-/m0/s1

SMILES: CCOC(=O)[C@H](CCc1ccccc1)O

Sinonimi:

• 2-(S)-Hydroxy-4-Phenyl-BUTYRIC ACID, ETHYL ESTER
• S-(+)-ETHYL 2-Hydroxy-4-phenylbutyrate
• Ethyl (S)-2-hydroxy-4-phenybutyrate
• ethyl (2S)-2-hydroxy-4-phenylbutanoate
• Ethyl(S)-2-hydroxy-4-phenylbutanoate

Benzenebutanoic acid, α-hydroxy-, ethyl ester, (αS)-

CAS: 125639-64-7

Formula: C₁₂H₁₆O₃

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 208.2536

Ref: IN-DA000O8O

(S)-Ethyl 2-hydroxy-4-phenylbutanoate

CAS: 125639-64-7

(S)-Ethyl 2-hydroxy-4-phenylbutanoate

Purezza: 98%

Peso molecolare: 208.25g/mol

Ref: 54-OR79594

(S)-Ethyl 2-hydroxy-4-phenylbutanoate

CAS: 125639-64-7

Formula: C₁₂H₁₆O₃

Purezza: 97%

Peso molecolare: 208.257

Ref: 10-F210678

(S)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric Acid Ethyl Ester

Prodotto controllato

CAS: 125639-64-7

Applications Used in the preparation of benzothiophenes, benzofurans, and indoles useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia.
References Chang, A., et al.: Diabetes, 32, 830 (1983), Goldstein, B. et al.: Cell Biochem., 48, 33 (1992), Sredy, J., et al.: Metabolism, 44, 1074 (1995),

Formula: C₁₂H₁₆O₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 208.25

Ref: TR-H949095

(S)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric acid ethyl ester

CAS: 125639-64-7

(S)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric acid ethyl ester is a chiral ester compound that is synthesized from formate, the enzyme formate dehydrogenase, and an enantiomerically pure racemic form of (S)-2-hydroxy-4-phenylbutyric acid. This compound has been shown to inhibit candida parapsilosis, which is a fungus that causes oral thrush. The synthesis of this compound may be achieved by reacting methyl acetate with sodium methoxide in methanol at 0°C to produce the methyl ester. This reaction produces two stereoisomers: one (R) and one (S). The racemic mixture can be resolved into its constituent enantiomers by either crystallization or chromatography. Crystallization will yield the (R) enantiomer while chromatography will yield the (S) enantiomer.

Formula: C₁₂H₁₆O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 208.25 g/mol

Ref: 3D-FH24270