5-Trifluoromethylthioribose is a modified sugar molecule that features a ribose backbone with a trifluoromethyl group and a thiol (-SH) substituent. This compound is characterized by its unique structural modifications, which enhance its biochemical properties and potential applications in medicinal chemistry and biochemistry. The trifluoromethyl group is known for its electron-withdrawing effects, which can influence the reactivity and stability of the molecule, while the thiol group can participate in various chemical reactions, including redox processes and the formation of disulfide bonds. The presence of these functional groups may also affect the compound's solubility, polarity, and interaction with biological targets, making it of interest in the development of antiviral agents or nucleoside analogs. Additionally, the compound's specific stereochemistry and conformation can play a crucial role in its biological activity and interactions with enzymes or receptors. Overall, 5-trifluoromethylthioribose represents a significant area of study in the field of chemical biology and drug design.

5-trifluoromethylthioribose

5-trifluorometiltioribosio è una molecola di zucchero modificata che presenta uno scheletro di ribosio con un gruppo trifluorometilico e un sostituente tiolo (-SH). Questo composto è caratterizzato dalle sue uniche modifiche strutturali, che migliorano le sue proprietà biochimiche e le potenziali applicazioni in chimica medicinale e biochimica. Il gruppo trifluorometilico è noto per i suoi effetti di attrazione elettronica, che possono influenzare la reattività e la stabilità della molecola, mentre il gruppo tiolo può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusi processi redox e la formazione di legami disolfuro. La presenza di questi gruppi funzionali può anche influenzare la solubilità, la polarità e l'interazione del composto con bersagli biologici, rendendolo di interesse nello sviluppo di agenti antivirali o analoghi di nucleosidi. Inoltre, la stereochimica e la conformazione specifiche del composto possono svolgere un ruolo cruciale nella sua attività biologica e nelle interazioni con enzimi o recettori. In generale, 5-trifluorometiltioribosio rappresenta un'area significativa di studio nel campo della biologia chimica e del design di farmaci.

125699-00-5: 5-trifluorometiltioribosio è una molecola di zucchero modificata che presenta uno scheletro di ribosio con un gruppo trifluorometilico e un sostituente tiolo (-SH). Questo composto è caratterizzato dalle sue uniche modifiche strutturali, che migliorano le sue proprietà biochimiche e le potenziali applicazioni in chimica medicinale e biochimica. Il gruppo trifluorometilico è noto per i suoi effetti di attrazione elettronica, che possono influenzare la reattività e la stabilità della molecola, mentre il gruppo tiolo può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusi processi redox e la formazione di legami disolfuro. La presenza di questi gruppi funzionali può anche influenzare la solubilità, la polarità e l'interazione del composto con bersagli biologici, rendendolo di interesse nello sviluppo di agenti antivirali o analoghi di nucleosidi. Inoltre, la stereochimica e la conformazione specifiche del composto possono svolgere un ruolo cruciale nella sua attività biologica e nelle interazioni con enzimi o recettori. In generale, 5-trifluorometiltioribosio rappresenta un'area significativa di studio nel campo della biologia chimica e del design di farmaci.

CAS 125699-00-5

5-trifluorometiltioribosio

D-Ribose, 5-thio-5-S-(trifluoromethyl)-

Ref: IN-DA000OI7