CAS 1257044-40-8
:ABT-199
Descrizione:
ABT-199, noto anche come Venetoclax, è un inibitore a piccole molecole progettato principalmente per colpire la proteina del linfoma B 2 (BCL-2), che gioca un ruolo cruciale nella regolazione dell'apoptosi (morte cellulare programmata). Questo composto è caratterizzato dalla sua capacità di legarsi selettivamente a BCL-2, promuovendo così l'apoptosi delle cellule tumorali che sovraesprimono questa proteina, in particolare in alcuni tipi di neoplasie ematologiche come la leucemia linfocitica cronica (LLC) e la leucemia mieloide acuta (LMA). ABT-199 mostra un alto grado di specificità per BCL-2 rispetto ad altre proteine della famiglia BCL-2, il che contribuisce alla sua efficacia terapeutica e al profilo di sicurezza. La sostanza viene somministrata per via orale ed è stata associata a vari effetti collaterali, tra cui neutropenia e sindrome da lisi tumorale, richiedendo un attento monitoraggio durante il trattamento. Il suo sviluppo ha segnato un avanzamento significativo nelle terapie mirate contro il cancro, fornendo un approccio innovativo per trattare neoplasie resistenti alle terapie convenzionali. In generale, ABT-199 rappresenta un avanzamento critico nel campo dell'oncologia, in particolare per i pazienti con tumori specifici dipendenti da BCL-2.
Formula:C45H50ClN7O7S
InChI:InChI=1S/C45H50ClN7O7S/c1-45(2)15-11-33(39(26-45)31-3-5-34(46)6-4-31)29-51-17-19-52(20-18-51)35-7-9-38(42(24-35)60-36-23-32-12-16-47-43(32)49-28-36)44(54)50-61(57,58)37-8-10-40(41(25-37)53(55)56)48-27-30-13-21-59-22-14-30/h3-10,12,16,23-25,28,30,48H,11,13-15,17-22,26-27,29H2,1-2H3,(H,47,49)(H,50,54)
InChI key:InChIKey=LQBVNQSMGBZMKD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C1=C(CC(C)(C)CC1)C2=CC=C(Cl)C=C2)N3CCN(CC3)C4=CC(OC=5C=C6C(=NC5)NC=C6)=C(C(NS(=O)(=O)C7=CC(N(=O)=O)=C(NCC8CCOCC8)C=C7)=O)C=C4
Sinonimi:- 4-[4-[[2-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]-N-[[3-nitro-4-[[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]amino]phenyl]sulfonyl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzamide
- Benzamide, 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]-N-[[3-nitro-4-[[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]amino]phenyl]sulfonyl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)-
- Gdc-0199
- Rg 7601
- Rg7601
- Venclexta
- Venclyxto
- Venetoclax
- ABT 199
- 2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)-4-(4-((2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)methyl)piperazin-1-yl)-N-(3-nitro-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methylamino)phenylsulfonyl)benzamide
- GDC0199
- ABT199,GDC0199
- 4-[4-[[2-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]-N-[[3-nitro-4-[[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]amino]phenyl]sulfonyl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)-benzamide ABT-199 (GDC-0199)
- Vedi altri sinonimi
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
10 prodotti.
4-(4-{[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl]methyl}piperazin-1-yl)-N-({3-nitro-4-[(oxan-4-ylmethyl)amino]benzene}sulfonyl)-2-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy}benzamide
CAS:Formula:C45H50ClN7O7SPurezza:99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:868.4392Ref: IN-DA000OIU
1g109,00€5g249,00€10g496,00€25g584,00€50gPrezzo su richiesta100gPrezzo su richiesta10mg34,00€25mg52,00€50mg55,00€100mg61,00€250mg75,00€Venetoclax
CAS:Venetoclax (ABT-199) is a selective inhibitor of Bcl-2 (Ki < 0.010 nM), binding over 3 orders of magnitude less avidly to Bcl-xL, and Bcl-W (Kis = 48/245 nM).Formula:C45H50ClN7O7SPurezza:98.00% - 99.97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:868.44Ref: ST-EA-CP-V17000
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaABT 199 (>99%)(Venetoclax)
CAS:Prodotto controllato<p>Applications ABT 199 (>99%) is a potent and selective BCL-2 inhibitor that achieves potent antitumour activity while sparing platelets. It’s practical application is to treat chronic lymphocytic leukaemic cells and estrogen receptor-positive breast cancer.<br>References Davids, M. & Letai, A.: Cancer Cell, 23, 139 (2013); Souers, A.,et al.: Nat. Med., 19, 202 (2013); Vaillant, F., et al.: Cancer Cell, 24, 120 (2013); Vogler, M., et al.: Brit. J. Haematol., 163, 139 (2013);<br></p>Formula:C45H50ClN7O7SColore e forma:Light Yellow To YellowPeso molecolare:868.44ABT 199 (Venetoclax)
CAS:Prodotto controllato<p>Applications ABT 199 is a potent and selective BCL-2 inhibitor that achieves potent antitumour activity while sparing platelets. It’s practical application is to treat chronic lymphocytic leukaemic cells and estrogen receptor-positive breast cancer.<br>References Davids, M. & Letai, A.: Cancer Cell, 23, 139 (2013); Souers, A.,et al.: Nat. Med., 19, 202 (2013); Vaillant, F., et al.: Cancer Cell, 24, 120 (2013); Vogler, M., et al.: Brit. J. Haematol., 163, 139 (2013);<br></p>Formula:C45H50ClN7O7SColore e forma:Light Yellow To YellowPeso molecolare:868.44Venetoclax
CAS:<p>A BCL-2 selective inhibitor with no effect on Bcl-xl and thereby prevents thrombocytopenia. Increased sensitivity observed in Bcl-2-dependent haematological tumour cell lines. Elicits additional benefits to tamoxifen treatment in ER-positive breast cancer xenografts.</p>Formula:C45H50ClN7O7SPurezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:Yellow PowderPeso molecolare:868.44 g/molABT-199-D10
CAS:Prodotto controllato<p>Applications ABT-199-D10 is a deuterized form of ABT 199 (A112430), which is a potent and selective BCL-2 inhibitor that achieves potent antitumor activity while sparing platelets. It’s practical application is to treat chronic lymphocytic leukaemic cells and estrogen receptor-positive breast cancer.<br>References Davids, M. & Letai, A.: Cancer Cell, 23, 139 (2013); Souers, A.,et al.: Nat. Med., 19, 202 (2013); Vaillant, F., et al.: Cancer Cell, 24, 120 (2013); Vogler, M., et al.: Brit. J. Haematol., 163, 139 (2013);<br></p>Formula:C45D10H40ClN7O7SColore e forma:NeatPeso molecolare:878.5







