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CAS 125827-86-3

:

1-(3-fluorofenil)cicloesilammina

Descrizione:
1-(3-fluorofenil)cicloesilammina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di backbone di cicloesilamina sostituita con un gruppo 3-fluorofenile. Questo composto presenta un anello di cicloesano, che contribuisce alle sue proprietà idrofobiche, e un gruppo funzionale amminico che può partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività. La presenza dell'atomo di fluoro nell'anello fenilico aumenta la lipofilia del composto e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Il composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare stabilità moderata in condizioni standard. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, in particolare nello sviluppo di sostanze psicoattive o come intermedi nella sintesi organica. Le precauzioni di sicurezza e manipolazione sono essenziali, come con molte ammine, a causa della potenziale tossicità e reattività. In generale, 1-(3-fluorofenil)cicloesilammina è un composto di interesse per ulteriori ricerche in vari contesti chimici e biologici.
Formula:C12H16FN
InChI:InChI=1/C12H16FN/c13-11-6-4-5-10(9-11)12(14)7-2-1-3-8-12/h4-6,9H,1-3,7-8,14H2
SMILES:C1CCC(CC1)(c1cccc(c1)F)N
Sinonimi:
  • 1-(3-Fluorophenyl)cyclohexanamide
  • 3-F-Pca
  • Cyclohexanamide, 1-(3-fluorophenyl)-
  • 1-(3-Fluorophenyl)Cyclohexanamine
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  • 1-(3-fluorophenyl)cyclohexan-1-amine

    CAS:
    Formula:C12H16FN
    Purezza:97%
    Peso molecolare:193.2605

    Ref: IN-DA000OT8

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  • 1-(3-Fluorophenyl)Cyclohexan-1-Amine

    Prodotto controllato
    CAS:
    <p>1-(3-Fluorophenyl)Cyclohexan-1-Amine is a research chemical that is a noncompetitive NMDA receptor antagonist. It has been shown to have neuroprotective properties in animal models of stroke and traumatic brain injury. 1-(3-Fluorophenyl)Cyclohexan-1-Amine binds to the glutamate site on the NMDA receptor, which prevents the binding of glutamate and reduces excitotoxicity. It also activates the calcium channel and blocks voltage-dependent sodium channels. 1-(3-Fluorophenyl)Cyclohexan-1-Amine also has affinity for other receptors, including sigma receptors and dopamine receptors, but its affinity for these sites is weaker than its affinity for NMDA receptors. This drug may be useful as a pharmacological probe or blocker of NMDA receptors.</p>
    Formula:C12H16FN
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:193.26 g/mol

    Ref: 3D-FF82990

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