CAS 125941-87-9
:(5R)-8-cloro-3-metil-5-fenil-2,3,4,5-tetraidro-1H-3-benzazepin-7-olo cloridrato (1:1)
Descrizione:
(5R)-8-cloro-3-metil-5-fenil-2,3,4,5-tetraidro-1H-3-benzazepina-7-olo cloridrato è un composto chimico caratterizzato dalla sua complessa struttura biciclica, che include un nucleo di benzazepina. Questo composto presenta un atomo di cloro e un gruppo idrossile, che contribuiscono alla sua potenziale attività biologica. La presenza di un gruppo fenile e di un gruppo metile aumenta la sua lipofilia, il che può influenzare le sue proprietà farmacocinetiche. Come sale cloridrato, è tipicamente più solubile in acqua rispetto alla sua forma base libera, facilitando il suo utilizzo nelle formulazioni farmaceutiche. La estereoquimica indicata dalla designazione (5R) suggerisce disposizioni spaziali specifiche degli atomi, che possono influenzare significativamente l'interazione del composto con obiettivi biologici. Questo composto può mostrare vari effetti farmacologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti terapeutici. Tuttavia, sarebbero necessari studi dettagliati sulla sua efficacia, sicurezza e meccanismo d'azione per comprendere appieno le sue potenziali applicazioni.
Formula:C17H19Cl2NO
InChI:InChI=1/C17H18ClNO.ClH/c1-19-8-7-13-9-16(18)17(20)10-14(13)15(11-19)12-5-3-2-4-6-12;/h2-6,9-10,15,20H,7-8,11H2,1H3;1H/t15-;/m1./s1
SMILES:CN1CCc2cc(c(cc2[C@H](C1)c1ccccc1)O)Cl.Cl
Sinonimi:- 1H-3-Benzazepin-7-ol, 8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-5-phenyl-, (5R)-, hydrochloride (1:1)
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SCH 23390 (hydrochloride)
CAS:Formula:C17H19Cl2NOPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:324.2449SCH-23390 hydrochloride
CAS:SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH23390 hydrochloride) is an effective dopamine receptor antagonist, and for the D1(Ki=0.2 nM) and D5(Ki=0.3 nM).Formula:C17H19Cl2NOPurezza:98% - 99.83%Colore e forma:SolidPeso molecolare:324.24SCH 23390 hydrochloride
CAS:<p>Antagonist of D1-like dopamine receptor subtypes, D1 and D5 (Ki values 0.2 and 0.3 nM respectively). Agonist of serotonin receptors 5-HT1C and 5-HT2C (Ki values 6.3 nM and 9.3 nM respectively). Used to study the topography of D1 receptors in humans and animals. Reduces seizures in response to chemoconvulsants and has also been studied in other neurological disorders.</p>Formula:C17H18ClNO·HClPurezza:Min. 95%Colore e forma:White/Off-White SolidPeso molecolare:324.24(R)-(+)-Sch 23390 Hydrochloride
CAS:Prodotto controllatoFormula:C17H18ClNO·HClColore e forma:NeatPeso molecolare:324.245




