The chemical substance known as (βR)-β-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3,5-difluorobenzenepropanoic acid, with the CAS number 1260613-94-2, is a synthetic compound that features a complex structure characterized by the presence of a fluorinated aromatic ring and a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group. This compound is typically utilized in peptide synthesis and other organic synthesis applications due to its ability to protect amino groups during chemical reactions. The difluorobenzene moiety contributes to its unique electronic properties, potentially influencing its reactivity and interaction with biological targets. The presence of the carboxylic acid functional group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit solubility in polar solvents. Overall, this compound is significant in medicinal chemistry and biochemistry, particularly in the development of pharmaceuticals and biologically active molecules. Its specific stereochemistry, denoted by the βR configuration, may also play a crucial role in its biological activity and interaction with enzymes or receptors.

(βR)-β-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3,5-difluorobenzenepropanoic acid

La sostanza chimica nota come (βR)-β-[[(9H-Fluoren-9-ilmetossi)carbonil]amino]-3,5-difluorobenzenopropanoico, con il numero CAS 1260613-94-2, è un composto sintetico che presenta una struttura complessa caratterizzata dalla presenza di un anello aromatico fluorurato e di un gruppo protettivo fluorenilmetossicarbonilico (Fmoc). Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e in altre applicazioni di sintesi organica grazie alla sua capacità di proteggere i gruppi amminici durante le reazioni chimiche. La parte di difluorobenzene contribuisce alle sue uniche proprietà elettroniche, influenzando potenzialmente la sua reattività e interazione con bersagli biologici. La presenza del gruppo funzionale acido carbossilico indica che può partecipare a reazioni acido-base e può mostrare solubilità in solventi polari. In generale, questo composto è significativo nella chimica medicinale e nella biochimica, in particolare nello sviluppo di farmaci e molecole biologicamente attive. La sua stereochimica specifica, denotata dalla configurazione βR, può anche svolgere un ruolo cruciale nella sua attività biologica e interazione con enzimi o recettori.

1260613-94-2: La sostanza chimica nota come (βR)-β-[[(9H-Fluoren-9-ilmetossi)carbonil]amino]-3,5-difluorobenzenopropanoico, con il numero CAS 1260613-94-2, è un composto sintetico che presenta una struttura complessa caratterizzata dalla presenza di un anello aromatico fluorurato e di un gruppo protettivo fluorenilmetossicarbonilico (Fmoc). Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e in altre applicazioni di sintesi organica grazie alla sua capacità di proteggere i gruppi amminici durante le reazioni chimiche. La parte di difluorobenzene contribuisce alle sue uniche proprietà elettroniche, influenzando potenzialmente la sua reattività e interazione con bersagli biologici. La presenza del gruppo funzionale acido carbossilico indica che può partecipare a reazioni acido-base e può mostrare solubilità in solventi polari. In generale, questo composto è significativo nella chimica medicinale e nella biochimica, in particolare nello sviluppo di farmaci e molecole biologicamente attive. La sua stereochimica specifica, denotata dalla configurazione βR, può anche svolgere un ruolo cruciale nella sua attività biologica e interazione con enzimi o recettori.