(3R,4S)-4-Amino-1-Boc-3-pyrrolidinecarboxylic acid ethyl ester hydrochloride is a chiral compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which contributes to its stereochemistry and biological activity. The presence of the Boc (tert-butyloxycarbonyl) protecting group on the amino group enhances its stability and solubility, making it suitable for various synthetic applications, particularly in peptide synthesis. The ethyl ester moiety provides additional hydrophobic characteristics, influencing its interaction with biological systems. As a hydrochloride salt, it exhibits improved solubility in aqueous environments, which is beneficial for pharmaceutical formulations. This compound is often utilized in medicinal chemistry and drug development due to its potential as a building block for biologically active molecules. Its stereochemical configuration (3R,4S) is crucial for its activity, as chirality can significantly affect the pharmacodynamics and pharmacokinetics of compounds in biological systems. Overall, this substance is of interest in the fields of organic synthesis and pharmaceutical research.

(3R,4S)-4-Amino-1-Boc-3-Pyrrolidinecarboxylic Acid Ethyl Ester Hcl

(3R,4S)-4-Amino-1-Boc-3-pirrolidina-carbossilico acido estere etilico cloridrato è un composto chirale caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirrolidina, che contribuisce alla sua stereochimica e attività biologica. La presenza del gruppo protettivo Boc (tert-butilossicarbonile) sul gruppo amminico ne migliora la stabilità e la solubilità, rendendolo adatto per varie applicazioni sintetiche, in particolare nella sintesi di peptidi. Il gruppo estere etilico fornisce ulteriori caratteristiche idrofobiche, influenzando la sua interazione con i sistemi biologici. Come sale cloridrato, mostra una migliore solubilità in ambienti acquosi, il che è vantaggioso per le formulazioni farmaceutiche. Questo composto è spesso utilizzato in chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci grazie al suo potenziale come blocco di costruzione per molecole biologicamente attive. La sua configurazione stereochimica (3R,4S) è cruciale per la sua attività, poiché la chiralità può influenzare significativamente la farmacodinamica e la farmacocinetica dei composti nei sistemi biologici. In generale, questa sostanza è di interesse nei campi della sintesi organica e della ricerca farmaceutica.

1262849-90-0: (3R,4S)-4-Amino-1-Boc-3-pirrolidina-carbossilico acido estere etilico cloridrato è un composto chirale caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirrolidina, che contribuisce alla sua stereochimica e attività biologica. La presenza del gruppo protettivo Boc (tert-butilossicarbonile) sul gruppo amminico ne migliora la stabilità e la solubilità, rendendolo adatto per varie applicazioni sintetiche, in particolare nella sintesi di peptidi. Il gruppo estere etilico fornisce ulteriori caratteristiche idrofobiche, influenzando la sua interazione con i sistemi biologici. Come sale cloridrato, mostra una migliore solubilità in ambienti acquosi, il che è vantaggioso per le formulazioni farmaceutiche. Questo composto è spesso utilizzato in chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci grazie al suo potenziale come blocco di costruzione per molecole biologicamente attive. La sua configurazione stereochimica (3R,4S) è cruciale per la sua attività, poiché la chiralità può influenzare significativamente la farmacodinamica e la farmacocinetica dei composti nei sistemi biologici. In generale, questa sostanza è di interesse nei campi della sintesi organica e della ricerca farmaceutica.

CAS 1262849-90-0

(3R,4S)-4-Amino-1-Boc-3-Etile Estere di Acido Pirrolidin-3-carbossilico Hcl

1,3-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 4-amino-, 1-(1,1-dimethylethyl) 3-ethyl ester, hydrochloride (1:1), (3R,4S)-

Ref: IN-DA000SGS

(3R,4S)-4-AMINO-1-BOC-3-PYRROLIDINECARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER HCL

Ref: 10-F301442