CAS 126347-74-8

desacetilnavelbine

Descrizione:

desacetilnavelbine, con il numero CAS 126347-74-8, è un derivato semisintetico del prodotto naturale vinblastina, che deriva dalla pianta di pervinca. Questo composto è caratterizzato principalmente dal suo ruolo di agente antineoplastico, il che significa che viene utilizzato nel trattamento del cancro grazie alla sua capacità di inibire la divisione cellulare. desacetilnavelbine presenta un meccanismo d'azione che coinvolge l'interruzione della formazione di microtubuli, fondamentale per la mitosi, portando così all'apoptosi nelle cellule tumorali a rapida divisione. Il composto è noto per le sue proprietà farmacologiche migliorate rispetto al composto originale, inclusa una maggiore solubilità e biodisponibilità. Viene tipicamente somministrato in un contesto clinico, spesso in combinazione con altri agenti chemioterapici, per trattare varie malignità, in particolare il carcinoma polmonare non a piccole cellule. Come molti chemioterapici, il suo uso può essere accompagnato da effetti collaterali, richiedendo un attento monitoraggio dei pazienti durante il trattamento. In generale, desacetilnavelbine rappresenta un significativo progresso nello sviluppo di terapie mirate contro il cancro.

Formula: C₄₃H₅₂N₄O₇

InChI: InChI=1/C43H52N4O7/c1-7-25-18-26-21-42(38(49)53-5,34-28(24-46(22-25)23-26)27-12-9-10-13-31(27)44-34)30-19-29-32(20-33(30)52-4)45(3)36-41(29)15-17-47-16-11-14-40(8-2,35(41)47)37(48)43(36,51)39(50)54-6/h9-14,18-20,26,35-37,44,48,51H,7-8,15-17,21-24H2,1-6H3/t26-,35-,36+,37+,40+,41?,42-,43-/m0/s1

Sinonimi:

• C'-Norvincaleukoblastine, O4-deacetyl-3',4'-didehydro-4'-deoxy-
• methyl (2beta,3beta,4beta,5alpha,19alpha)-15-[(6R,8S)-4-ethyl-8-(methoxycarbonyl)-1,3,6,7,8,9-hexahydro-2,6-methanoazecino[4,3-b]indol-8-yl]-3,4-dihydroxy-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydroaspidospermidine-3-carboxylate
• Desacetylnavelbine

Aspidospermidine-3-carboxylic acid, 6,7-didehydro-15-[(2R,6R,8S)-4-ethyl-1,3,6,7,8,9-hexahydro-8-(methoxycarbonyl)-2,6-methano-2H-azecino[4,3-b]indol-8-yl]-3,4-dihydroxy-16-methoxy-1-methyl-, methyl ester, (2β,3β,4β,5α,12R,19α)-

CAS: 126347-74-8

Formula: C₄₃H₅₂N₄O₇

Peso molecolare: 736.8956

Ref: IN-DA000SPH

Vinorelbine EP Impurity B (4-O-Deacetylvinorelbine)

CAS: 126347-74-8

Formula: C₄₃H₅₂N₄O₇

Peso molecolare: 736.92

Ref: 4Z-V-040004

Deacetyl Vinorelbine-d3 Sulfate

Prodotto controllato

CAS: 126347-74-8

Stability Hygroscopic
Applications Deacetyl Vinorelbine-d3 Sulfate Salt is a labelled metabolite of Vinorelbine (V315000).
References Elmarakby, S., et al.: J. Med. Chem., 32, 2158 (1989), Jehl, F., et al.: Cancer Res., 51, 2073 (1991), Kajita, J., et al.: Drug Metab. Dispos., 28, 1121 (2000), Puozzo, C., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 44, 144 (2007),

Formula: C₄₃H₄₉D₃N₄O₇xH₂SO₄

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 739.91

Ref: TR-D199013

Vinorelbine EP Impurity B

CAS: 126347-74-8

Formula: C₄₃H₅₂N₄O₇

Peso molecolare: 736.92

Ref: ST-EA-CP-V49012

Deacetyl vinorelbine

Prodotto controllato

CAS: 126347-74-8

Deacetyl vinorelbine is a prodrug that is metabolized to its active form, vinorelbine. It is used in the treatment of cancer and lung cancer. Deacetyl vinorelbine is converted by hydrolysis to deacetylvinorelbine, which inhibits the enzyme topoisomerase II and blocks DNA synthesis, leading to cell death. Vinorelbine also inhibits cellular respiration by inhibiting mitochondrial cytochrome c oxidase and blocking electron transfer from cytochrome c to oxygen. The drug binds to human serum albumin with high affinity and has been shown to have a long half-life in humans due to its ability to bind tightly with proteins such as serum albumin. This binding prevents the drug from being eliminated through the kidneys or liver, prolonging its activity in the body.

Formula: C₄₃H₅₂N₄O₇

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 736.9 g/mol

Ref: 3D-FD20831