CAS 126543-43-9
:N-acetil-(2,2-diclorovinil)cisteina
Descrizione:
N-acetil-(2,2-diclorovinil)cisteina, con il numero CAS 126543-43-9, è un composto sintetico che presenta una struttura di cisteina modificata con un gruppo N-acetile e un moiety di 2,2-diclorovinile. Questo composto è caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un gruppo tiolo (-SH) tipico della cisteina, contribuendo alla sua reattività potenziale e attività biologica. La presenza del gruppo diclorovinile suggerisce che potrebbe esibire interazioni specifiche con bersagli biologici, influenzando possibilmente le sue proprietà farmacologiche. La N-acetilazione generalmente migliora la solubilità e la stabilità dei composti contenenti tiolo, il che può influenzare la sua biodisponibilità e le vie metaboliche. Il composto potrebbe essere di interesse in chimica medicinale, in particolare nel contesto dello sviluppo di agenti terapeutici o nello studio di meccanismi biochimici che coinvolgono derivati della cisteina. Tuttavia, sarebbero necessari studi dettagliati sulla sua tossicità, efficacia e applicazioni specifiche per comprendere appieno le sue caratteristiche e i potenziali usi nella ricerca o in contesti clinici.
Formula:C7H9Cl2NO3S
InChI:InChI=1/C7H9Cl2NO3S/c1-4(11)10-5(7(12)13)2-14-3-6(8)9/h3,5H,2H2,1H3,(H,10,11)(H,12,13)/t5-/m0/s1
SMILES:CC(=N[C@@H](CSC=C(Cl)Cl)C(=O)O)O
Sinonimi:- N-Acetyl-S-(2,2-Dichlorovinyl)-L-Cysteine
- N-acetyl-S-(2,2-dichloroethenyl)-L-cysteine
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N-Acetyl-S-(2,2-dichloroethenyl)-L-cysteine
CAS:Formula:C7H9Cl2NO3SColore e forma:SolidPeso molecolare:258.1223N-Acetyl-S-(2,2-dichloroethenyl)-L-cysteine
CAS:Prodotto controllatoStability Hygroscopic
Applications Trichloroethylene metabolite
References Werner, M., et al.: Chem. Res. Toxicol., 9, 41 (1996), Bruning, T., et al.: Toxicol. Sci., 41, 157 (1998), Newman, D., et al.: Drug Metab. Disposition, 35, 43 (2007),Formula:C7H9Cl2NO3SColore e forma:NeatPeso molecolare:258.12


