
CAS 1265908-20-0
:(14β,22E)-8,14-Epossi-ergosta-4,22-diene-3,6-dione
Descrizione:
La sostanza chimica nota come "(14β,22E)-8,14-Epossi-ergosta-4,22-diene-3,6-dione" è un derivato steroideo caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali, inclusi un gruppo epossidico e un sistema dienico. Questo composto appartiene alla famiglia degli ergosteroli, che è significativa in vari processi biologici, in particolare nei funghi e nelle piante. La presenza del gruppo epossidico indica una reattività potenziale, rendendolo un candidato per varie trasformazioni chimiche. La funzionalità dienica suggerisce che potrebbe partecipare a reazioni coniugate, che possono essere importanti nella chimica organica sintetica. Inoltre, la presenza di gruppi carbonilici (dioni) nella sua struttura può conferire specifiche attività biologiche, incluse potenziali proprietà antimicrobiche. La estereoquimica del composto, denotata dalle configurazioni (14β) e (22E), gioca un ruolo cruciale nel determinare le sue interazioni biologiche e gli effetti farmacologici. In generale, questa sostanza può avere applicazioni in chimica medicinale e biochimica, in particolare nello studio dei metaboliti fungini e dei loro derivati.
Formula:C28H40O3
InChI:InChI=1S/C28H40O3/c1-17(2)18(3)7-8-19(4)21-10-14-28-26(21,6)13-11-24-25(5)12-9-20(29)15-22(25)23(30)16-27(24,28)31-28/h7-8,15,17-19,21,24H,9-14,16H2,1-6H3/b8-7+/t18-,19+,21+,24+,25-,26+,27-,28+/m0/s1
InChI key:InChIKey=DJVSRKXHTYPLOV-ZNUAOLICSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@@]4(O3)[C@@]([C@]5(C)C(C(=O)C4)=CC(=O)CC5)(CC1)[H])CC[C@@]2([C@@H](/C=C/[C@@H](C(C)C)C)C)[H]
Sinonimi:- Ergosta-4,22-diene-3,6-dione, 8,14-epoxy-, (14β,22E)-
- (14β,22E)-8,14-Epoxyergosta-4,22-diene-3,6-dione
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(1S,3R,6R,7R,10R,11R)-6-[(E,2R,5R)-5,6-Dimethylhept-3-en-2-yl]-7,11-dimethyl-2-oxapentacyclo[8.8.0.01,3.03,7.011,16]octadec-15-ene-1 4,17-dione
CAS:(E)-Parthenolide is a sesquiterpene lactone, which is a naturally occurring organic compound often extracted from plants such as feverfew (Tanacetum parthenium). This compound exerts its effects primarily through the modulation of NF-kB signaling pathways, which play crucial roles in the regulation of immune responses, cell proliferation, and survival. By inhibiting NF-kB, (E)-Parthenolide can interfere with the expression of genes that promote cell growth and inflammation. This action makes it a compound of interest in cancer research, particularly as a potential therapeutic agent that targets cancer stem cells and reduces chemoresistance. Its applications extend to studying its efficacy in inhibiting tumor growth and inducing apoptosis in various cancer cell lines. Moreover, due to its natural source, (E)-Parthenolide is also being explored for its potential as an anti-inflammatory agent in the treatment of inflammatory conditions.Formula:C28H40O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:424.6 g/mol

