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CAS 126688-98-0

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2-[(1E)-5-cloro-1-penten-1-il]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano

Descrizione:
2-[(1E)-5-cloro-1-penten-1-il]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano è un composto organoboronico caratterizzato dalla sua unica struttura di dioxaborolano, che presenta un atomo di boro legato a due atomi di ossigeno e a una catena di carbonio. Questo composto contiene un sostituente cloroalchene, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato. La presenza dei gruppi tetrametilici aumenta il suo ingombro sterico, il che può influenzare la sua reattività e solubilità in vari solventi. La parte di dioxaborolano è nota per la sua capacità di formare complessi stabili con nucleofili, rendendola utile nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, la struttura del composto suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali, dove i composti contenenti boro sono spesso esplorati per le loro proprietà uniche. In generale, questo composto esemplifica la versatilità della chimica organoboronica nelle applicazioni sintetiche.
Formula:C11H20BClO2
InChI:InChI=1S/C11H20BClO2/c1-10(2)11(3,4)15-12(14-10)8-6-5-7-9-13/h6,8H,5,7,9H2,1-4H3/b8-6+
InChI key:InChIKey=FYHBHADHHWPOFL-SOFGYWHQSA-N
SMILES:C(=C/CCCCl)\B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Sinonimi:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(5-chloro-1-pentenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-, (E)-
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[(1E)-5-chloro-1-penten-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-[(1E)-5-Chloro-1-penten-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • (trans-5-Chloro-1-penten-1-yl)boronic acid pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[(1E)-5-chloro-1-pentenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
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