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CAS 126689-01-8

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Ester pinacolico dell'acido ciclopropilboronico

Descrizione:
Ester pinacolico dell'acido ciclopropilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo ciclopropilico legato a una parte di acido borico, che è ulteriormente esterificato con pinacol. Questo composto presenta tipicamente un aspetto solido che varia da bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'etanolo. È noto per la sua reattività in varie applicazioni di sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, dove funge da blocco di costruzione versatile per la formazione di legami carbonio-carbonio. La funzionalità dell'acido borico consente la formazione di complessi stabili con dioli e altre basi di Lewis, aumentando la sua utilità nella chimica sintetica. Inoltre, Ester pinacolico dell'acido ciclopropilboronico può essere sensibile all'umidità e all'aria, richiedendo una manipolazione e una conservazione attente in condizioni inerti. Le sue caratteristiche strutturali uniche e la reattività lo rendono un composto prezioso nello sviluppo di farmaci e materiali avanzati.
Formula:C9H19BO3
InChI:InChI=1/C9H19BO3/c1-8(2,11)9(3,4)13-10(12)7-5-6-7/h7,11-12H,5-6H2,1-4H3
InChI key:InChIKey=XGBMQBPLWXTEPM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2CC2
Sinonimi:
  • (4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopropane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-cyclopropyl-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-Cyclopropyl-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • 2-Cyclopropyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-
  • 2-Cyclopropylboronic Acid, Pinacol Ester
  • 2-Hydroxy-1,1,2-Trimethylpropyl Hydrogen Cyclopropylboronate
  • Akos Brn-0606
  • Cyclopropylboronicacid,pinacolester
  • Cyclopropylboronic acid pinacol ester
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