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CAS 126726-62-3

:

Pinacol estere dell'acido isopropenilboronico

Descrizione:
Pinacol estere dell'acido isopropenilboronico, con il numero CAS 126726-62-3, è un composto organoboro caratterizzato dalla sua funzionalità di acido borico e da un gruppo isopropenilico. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido ed è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato e come un blocco di costruzione versatile nella sintesi organica. La presenza del gruppo acido borico consente la formazione di complessi stabili con dioli e zuccheri, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali. La sua forma di estere di pinacol migliora la stabilità e la solubilità, facilitando il suo utilizzo in percorsi sintetici. Pinacol estere dell'acido isopropenilboronico può partecipare a reazioni come l'accoppiamento di Suzuki, dove agisce come nucleofilo, contribuendo alla formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, è sensibile all'umidità e deve essere maneggiato in condizioni anidre per prevenire l'idrolisi. In generale, questo composto è apprezzato per la sua reattività unica e versatilità funzionale nella sintesi organica.
Formula:C9H17BO2
InChI:InChI=1/C9H17BO2/c1-7(2)10-11-8(3,4)9(5,6)12-10/h1H2,2-6H3
SMILES:C=C(C)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Sinonimi:
  • 2-Isopropenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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