CAS 126727-04-6
:Fenilalanina, N-[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]-
Descrizione:
Fenilalanina, N-[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]- è un derivato dell'aminoacido fenilalanina, modificato con un gruppo protettivo fluorenilmetossicarbonilico (Fmoc). Questo composto è comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi come gruppo protettivo per il gruppo amminico della fenilalanina, facilitando il accoppiamento selettivo di aminoacidi durante la sintesi di peptidi in fase solida. Il gruppo Fmoc è preferito per la sua stabilità in condizioni basiche e per la facilità di rimozione in condizioni acide leggere, rendendolo vantaggioso nella chimica sintetica. La presenza del gruppo fluorenile contribuisce alle caratteristiche idrofobiche del composto, influenzando la sua solubilità e interazione con altre molecole. Inoltre, la struttura di questo composto consente potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e biochimica, in particolare nella progettazione di peptidi con attività biologiche specifiche. In generale, questo composto esemplifica l'importanza dei gruppi protettivi nella sintesi organica, consentendo la costruzione di biomolecole complesse con precisione.
Formula:C24H21NO4
Sinonimi:- 2-(9H-Fluoren-9-Ylmethoxycarbonylamino)-3-Phenyl-Propionic Acid
- Timtec-Bb Sbb001432
- Fmoc-DL-Phe-OH
- Fmoc-DL-phenylalanine
- N-Alpha-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-Dl-Phenylalanine
- N-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-DL-phenylalanine
- (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl DL-Phe-OH
- 2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-phenylpropanoic acid
- N-α-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-DL-phenylalanine
- N-FMOC-DL-phenylalanine
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2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-phenylpropanoic acid
CAS:<p>2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-phenylpropanoic acid (FAHP) is a chiral, nonracemic optical probe that is used to measure the ratio of d-glutamine to l-glutamine in the brain. It has been shown to have a linear response over the range of endogenous levels and to have no effect on cerebrospinal fluid chloride concentration or osmolarity. FAHP binds to β-cyclodextrin and emits fluorescence when excited by light at a wavelength of 360 nm. This compound is stable in acidic solutions and can be injected into the body without degradation. It has also been shown that FAHP causes enantioseparation of racemic mixtures of d-(+)-glucose and d-(−)-glucose.</p>Formula:C24H21NO4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:387.4 g/mol



