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CAS 126799-87-9

:

1-(Azidometil)-2-bromobenzene

Descrizione:
1-(Azidometil)-2-bromobenzene, con il numero CAS 126799-87-9, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo azido e di un atomo di bromo attaccato a un anello benzenico. Il gruppo azidometile (-CH2N3) è una caratteristica notevole, fornendo una reattività unica grazie alla presenza del gruppo funzionale azido, noto per la sua capacità di partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la chimica click e le sostituzioni nucleofile. L'atomo di bromo, essendo un buon gruppo uscente, aumenta la reattività del composto, rendendolo utile nella chimica organica sintetica. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. È importante maneggiare questa sostanza con cura a causa dei potenziali pericoli associati agli azidi, che possono essere esplosivi in determinate condizioni. In generale, 1-(Azidometil)-2-bromobenzene funge da intermediario prezioso nella sintesi di molecole organiche più complesse.
Formula:C7H6BrN3
InChI:InChI=1S/C7H6BrN3/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-10-11-9/h1-4H,5H2
InChI key:InChIKey=UQTIJSCAOJIGQZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N=[N+]=[N-])C1=C(Br)C=CC=C1
Sinonimi:
  • Benzene, 1-(azidomethyl)-2-bromo-
  • o-Bromobenzyl azide
  • 2-Bromobenzyl azide
  • 1-(Azidomethyl)-2-bromobenzene
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  • 1-(azidomethyl)-2-bromobenzene
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    1-(azidomethyl)-2-bromobenzene

    CAS:
    Formula:C7H6BrN3
    Peso molecolare:212.0466

    Ref: IN-DA000T9E

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  • 1-(Azidomethyl)-2-bromobenzene
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    1-(Azidomethyl)-2-bromobenzene

    CAS:
    <p>1-(Azidomethyl)-2-bromobenzene is an orthogonal, efficient, and selective catalytic process for the coupling of aryl halides with acetylide. The mechanistic study of this reaction has demonstrated that this process proceeds by a catalytic cycle in which an acetylide reacts with a bromonium ion to form an intermediate cationic complex. This intermediate then reacts with an alkyl halide, generating the desired coupling product and regenerating the catalyst. The product of this reaction is obtained in high selectivity because this process does not require any protecting group manipulations, thus avoiding the formation of undesired side products.</p>
    Formula:C7H6BrN3
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:212.05 g/mol

    Ref: 3D-BFA79987

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